Bromure d'éthidium
Pour les articles homonymes, voir BET.
| Bromure d'éthidium | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Bromure de 3,8-diamino-1-éthyl-6-phénylphénanthridinium Bromure de 3,8-diamino-5-éthyl-6-phénylphénanthridinium |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.013.622 |
| No CE | 214-984-6 |
| Code ATC | « QP51AX06 » |
| Apparence | solide : rouge-brun en solution : rouge foncé à orange selon la concentration |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H20BrN3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 394,308 ± 0,02 g/mol C 63,97 %, H 5,11 %, Br 20,26 %, N 10,66 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 511-513 K (238 à 240 °C) |
| Solubilité | à 20 °C: 50 g·L-1 d'eau, 1,3 g·L-1 de chloroforme |
| Précautions | |
| SGH | |
  Danger |
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| Directive 67/548/EEC | |
 T+ |
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| Transport | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le bromure d'éthidium (synonyme : homidium, moins couramment novidium, babidium ou RD 1572), abrégé en BET, BEt ou EtBr, est un composé organique aromatique possédant un ammonium quaternaire de formule chimique C21H20BrN3. C'est un produit toxique et mutagène utilisé comme médicament et marqueur moléculaire.
Chimie
[modifier | modifier le code]Schématiquement, la molécule est constituée du noyau phénanthridine substituée de part et d'autre par deux fonctions amine, N-éthylé et avec un phényl sur l'atome de carbone 6.
Historique
[modifier | modifier le code]L'éthidium a été développé dans les années 1950 comme médicament pour lutter en Afrique contre les infections des bovins dues à des trypanosomes (responsables de la maladie du sommeil)[3], étant encore utilisé actuellement dans cette indication. Une dose de 1 mg·kg-1 permet de traiter les animaux infectés.
Cette dose possède également un effet prophylactique permettant d'empêcher l'infection durant trois mois.
Dès 1965, l'efficacité du bromure d'éthidium pour le marquage de l'ADN a été mise en lumière[4]. Il a été utilisé pour la première fois en 1973 par Sharp et ses collaborateurs pour mettre en évidence des fragments d'ADN à la suite d'une électrophorèse[5].
Usage vétérinaire
[modifier | modifier le code]Le bromure d'éthidium est un sel utilisé contre les parasites Trypanosoma congolense et Trypanosoma vivax, agents de la maladie du sommeil infectant principalement le bétail ; toutefois, le chlorure d'éthidium, plus soluble que le bromure (200 g·L-1 contre 50 g·L-1), lui est préféré car il permet la préparation de solutions plus concentrées et donc de délivrer les mêmes doses avec des volumes réduits.
Utilisation en biologie moléculaire
[modifier | modifier le code]Le bromure d'éthidium est un agent intercalant couramment utilisé comme marqueur d'acide nucléique dans les laboratoires de biologie moléculaire.
Lorsqu'il est exposé à des rayonnements ultraviolets, il devient fluorescent avec une couleur rouge-orangé, 20 fois plus intense lorsqu'il est lié à l'ADN. Cet effet serait dû à l'augmentation de l'hydrophobie de l'environnement, plutôt qu'à une rigidification du cycle benzénique, celui-ci n'étant pas situé entre les paires de bases[réf. nécessaire].
L'utilisation la plus courante est la coloration des gels destinés à la séparation des fragments d'ADN par électrophorèse. Le BEt peut être mélangé à l'agarose lors de la préparation du gel, ou le gel peut être plongé dans une solution de BEt (typiquement pendant 20 à 30 minutes) une fois la migration effectuée. Dans les deux cas, la concentration finale en BEt avoisine 0,5 μg·mL-1 (la concentration de la solution stock étant couramment de 10 mg·mL-1). Dans le cas d'une électrophorèse sur gel de polyacrylamide, la coloration ne peut se faire qu'après migration, le BEt inhibant la polymérisation de l'acrylamide.
Le bromure d'éthidium permet également de colorer l'ARN, en s'intercalant parmi les bases de courtes régions complémentaires. Cependant, puisque la plupart des ARN ne sont pas en double brin, à masses égales la coloration de l'ARN est nettement moins intense que celles de l'ADN.
Toxicité, écotoxicité
[modifier | modifier le code]Le bromure d'éthidium, ayant la faculté de se lier à l'ADN, possède un effet mutagène important et pourrait être également cancérigène et tératogène. Aucune étude n'a cependant démontré un effet cancérigène.
En France, l'Institut national de recherche et de sécurité propose l’iodure de propidium comme produit de substitution[6].
Sécurité
[modifier | modifier le code]Le bromure d'éthidium est un produit chimique dangereux, qui doit être manipulé avec précaution.
Les résidus en contenant doivent être éliminés comme déchets dangereux.
Voir aussi : section "colonne de filtration" de l'article colonne de biologie moléculaire.
Les indications présentes sur les étiquettes recommandent pour la manipulation du BEt de porter des gants en vinyle ou en nitrile[réf. nécessaire]. En effet, le latex est poreux au BEt qui le traverse en moins de 5 minutes.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée du numéro CAS « 1239-45-8 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 18 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- (en) Stevenson P, Sones KR, Gicheru MM, Mwangi EK., « Comparison of isometamidium chloride and homidium bromide as prophylactic drugs for trypanosomiasis in cattle at Nguruman, Kenya. », Acta Trop., vol. 59, no 2, , p. 257–258 (PMID 7676909)
- M.J. Waring, Complexformation between ethidiumbromide and nucleicacids, Journal of Molecular Biology, 1965 13(1):269-282.
- Phillip A. Sharp, Bill Sugden, Joe Sambrook, Detection of two restriction endonuclease activities in Haemophilus parainfluenzae using analytical agarose-ethidium bromide electrophoresis, Biochemistry, 1973 12(16):3055–3063
- Rousselin X, Dayan-kenigsberg J, Pléven C et al. Manipulation des substances génotoxiques utilisées au laboratoire : voir tableau page 28 consultable sur le site de l'INRS
Bibliographie
[modifier | modifier le code]- (en) J.B. Le Pecq et C. Paoletti « A New Fluorometric Method for RNA and DNA Determination » Analytic Biochemistry 1966;17(1):100-7.
