Syndrome du cimeterre
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| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q26.8 |
|---|---|
| CIM-9 | 747.49 |
| OMIM | et 106700 106700 et 106700 |
| DiseasesDB | 32091 |
| MeSH | D012587 |
Le syndrome du cimeterre, syndrome de Halasz ou syndrome veinolobaire pulmonaire congénital de Felson, est une forme particulière de retour veineux pulmonaire anormal partiel. Les deux veines pulmonaires droites se connectent dans la veine cave inférieure. Cette anomalie de connexion s'accompagne souvent d'une anomalie du poumon droit : hypoplasie pulmonaire ou séquestre pulmonaire. Le traitement dépend de la tolérance cardiaque de cette anomalie.
Historique[modifier | modifier le code]
De premières descriptions d'anomalies congénitales du retour veineux ont été effectuées indépendamment par Raoul Chassinat et George Cooper en 1836, mais ce sont Nicholas Halasz et ses collaborateurs qui en publièrent une description spécifique en 1956. Benjamin Felson proposa en 1973 d'appeler cette anomalie « syndrome congénital veinolobaire »[1],[2],[3].
Épidémiologie[modifier | modifier le code]
Le syndrome du cimeterre, ou syndrome congénital veinolobaire de Felson, est rare — un à trois cas sur 100 000 — et prédomine parmi la population féminine[3].
Physiopathologie[modifier | modifier le code]
L'origine de la malformation n'est pas claire, même si le drainage veineux anormal du poumon, droit ou gauche dans la veine cave inférieure, la classique hypoplasie du poumon droit, le séquestre pulmonaire, la dextroposition du cœur et la persistance d'une veine cave supérieure à gauche semblent prendre leur origine dans un trouble précoce de l'embryogenèse du bourgeon pulmonaire[4].
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Signes fonctionnels[modifier | modifier le code]
La plupart des individus concernés ne ressentent aucun symptôme. Cependant dyspnée, asthénie et infections bronchopulmonaires au cours des trente premières années de vie peuvent amener à une telle découverte plus ou moins fortuite[3].
De rares complications graves, telles qu'hémoptysies ou hémothorax, liés à la vascularisation systémique du poumon séquestré, peuvent cependant survenir[3].
Examen clinique[modifier | modifier le code]
Examens complémentaires[modifier | modifier le code]
Le nom de ce syndrome vient de l'aspect angiographique du vaisseau anormal dont la forme, oblique en bas et en dedans, s'élargissant de haut en bas, évoque celle d'un cimeterre[3].
Prise en charge[modifier | modifier le code]
Évolution et complications[modifier | modifier le code]
Prévention[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « Article « Syndrome de Halasz » (syndrome du cimeterre) », sur Who Named It?
- (en) Halasz NA, Halloran KH, Liebow AA, « Bronchial and arterial anomalies with drainage of the right lung into the inferior vena cava », Circulation, vol. 14, no 5, , p. 826-46. (PMID 13374858, DOI 10.1161/01.CIR.14.5.826, lire en ligne [PDF], consulté le )
- Alberti N, Espérabe F, Stéphant E, Lamblin A, Cuguillère A et al. « Découverte fortuite d'un syndrome du cimeterre au cours d'une visite systématique : à propos d'un cas » Med Armees 2012;40(2):111-4. [PDF]
- (en) Midyat L, Demir E, Aşkin M, Gülen F, Bayraktaroğlu S et al., « Eponym. Scimitar syndrome », Eur J Pediatr, vol. 169, no 10, , p. 1171-7. (PMID 20225123, DOI 10.1007/s00431-010-1152-4, résumé)
