Sacituzumab govitecan

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Sacituzumab govitecan
Identification
No CAS 1491917-83-9
PubChem 91668186
Propriétés chimiques
Formule C76H104N12O24S
Masse molaire[1] 1 601,77 ± 0,083 g/mol
C 56,99 %, H 6,54 %, N 10,49 %, O 23,97 %, S 2 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Sacituzumab govitecan
Informations générales
Princeps
  • Trodelvy
Identification
No CAS 1491917-83-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
DrugBank 12893 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le sacituzumab govitecan, vendu sous la marque Trodelvy, est un conjugué d'anticorps monoclonal ciblant la protéine Trop-2 et d'inhibiteur de topoïsomérase utilisé pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique et du cancer urothélial métastatique[2],[3],[4].

Les effets secondaires les plus courants sont les nausées, la neutropénie, la diarrhée, la fatigue, l'anémie, les vomissements, l'alopécie (chute des cheveux), la constipation, une baisse d'appétit, des éruptions cutanées et des douleurs abdominales[3],[4],[5]. Un avertissement encadré met en garde le patient sur le risque de neutropénie sévère (taux anormalement bas de globules blancs) et de diarrhée sévère[3],[4]. Le sacituzumab govitecan peut nuire au développement du fœtus ou du nouveau-né[3]. Il est conseillé aux femmes de ne pas allaiter pendant le traitement et le mois suivant la prise de la dernière dose[2].

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le classe parmi les médicaments de premier ordre[6].

Indications thérapeutiques

Le sacituzumab govitecan est indiqué pour traiter :

  • des adultes atteints d'un cancer du sein métastatique triple négatif qui ont reçu au moins deux traitements antérieurs pour une maladie métastatique[7] ;
  • personnes avec un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique (mTNBC) non résécable qui ont reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs, au moins un d'entre eux pour une maladie métastatique[5] ;
  • pour les personnes atteintes d'un cancer localement avancé ou cancer urothélial métastatique (mUC) ayant déjà reçu une chimiothérapie contenant du platine et soit un récepteur de mort programmée-1 (PD-1) soit un inhibiteur du ligand de mort programmé 1 (PD-L1)[8].

Environ deux diagnostics de cancer du sein sur dix dans le monde sont triples négatifs[3]. Le cancer du sein triple négatif est un type de cancer du sein dont les tests sont négatifs à la fois pour les récepteurs des œstrogènes, les récepteurs de la progestérone et la protéine du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)[3]. Par conséquent, le cancer du sein triple négatif ne répond ni aux médicaments d'hormonothérapie ni aux médicaments ciblant HER2[3].

Mécanisme d’action

Le sacituzumab govitecan est un conjugué de l'anticorps monoclonal humanisé anti-Trop-2 associé au SN-38, le métabolite actif de l'irinotécan[9]. À chaque anticorps sont attachés en moyenne 7,6 molécules de SN-38[10].

Le SN-38 est trop toxique pour être administré directement aux patients, mais sa liaison à l'anticorps permet au médicament de cibler spécifiquement les cellules contenant le récepteur Trop-2.[réf. souhaitée]

Ce médicament cible le récepteur Trop-2 qui aide le cancer à se développer, se diviser et se propager. L'anticorps est lié à l'inhibiteur de la topoïsomérase SN-38, un composé chimique toxique pour les cellules cancéreuses[3].

Développement

Immunomedics (en) a annoncé en 2013 qu'il avait reçu la désignation accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ce composé en tant que traitement potentiel du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du poumon à petites cellules et du cancer du sein métastatique triple négatif. Le statut de médicament orphelin a été accordé pour le cancer du poumon à petites cellules et le cancer du pancréas[11],[12].

En , Immunomedics a annoncé que le sacituzumab govitecan avait reçu une désignation de « traitement révolutionnaire » de la FDA (une classification conçue pour accélérer le développement et l'examen de médicaments destinés, seuls ou en combinaison avec d'autres médicaments, à traiter une maladie grave ou mortelle, maladie ou affection menaçante) pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer du sein triple négatif qui ont échoué à au moins deux autres traitements antérieurs pour une maladie métastatique[13],[14].

Le Trodelvy est accessible en France depuis 2020 dans le cadre d’autorisation temporaire d’utilisation nominative et depuis 2021 dans le cadre d'autorisation d’accès compassionnel. Il est déjà commercialisé aux États-Unis et entre en commercialisation le mois de novembre 2021 en France, pour les patientes de cancer du sein qui ont reçu au moins deux lignes de traitement en situation métastatique sans effet.

Voir aussi

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a et b « Trodelvy- sacituzumab govitecan powder, for solution », sur DailyMed (consulté le )
  3. ↑ a b c d e f g et h « FDA Approves New Therapy for Triple Negative Breast Cancer That Has Spread, Not Responded to Other Treatments », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  4. ↑ a b et c « Drug Trial Snapshot: Trodelvy », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  5. ↑ a et b « FDA grants regular approval to sacituzumab govitecan for TNBC », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  6. ↑ « New Drug Therapy Approvals 2020 », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  7. ↑ « FDA grants accelerated approval to sacituzumab govitecan-hziy for metastatic triple negative breast cancer », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  8. ↑ « La FDA accorde une approbation accélérée au sacituzumab govitecan pour le cancer urothélial avancé », (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  9. ↑ Sacituzumab Govitecan (IMMU-132), an Anti-Trop-2/SN-38 Antibody-Drug Conjugate: Characterization and Efficacy in Pancreatic, Gastric, and Other Cancers. 2015
  10. ↑ « Novel Agents are Targeting Drivers of TNBC », sur www.medpagetoday.com,
  11. ↑ « Sacituzumab govitecan Orphan Drug Designation and Approval », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
  12. ↑ « Sacituzumab govitecan Orphan Drug Designation and Approval », sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
  13. ↑ « New Therapy Shows Early Promise, Continues to Progress in Triple-Negative Breast Cancer », sur Cure Today
  14. ↑ « U.S. Food and Drug Administration (FDA) Grants Breakthrough Therapy Designation to Immunomedics for Sacituzumab Govitecan for the Treatment of Patients With Triple-Negative Breast Cancer », sur GlobeNewswire, Immunomedics, (consulté le )

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