Oxydation de Dakin
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L'oxydation de Dakin est une réaction d'oxydo-réduction organique dans laquelle une phénone ou un benzaldéhyde ortho- ou para-hydroxylé (2-hydroxybenzaldéhyde ou 4-hydroxybenzaldéhyde) réagit avec le peroxyde d'hydrogène en présence d'une base pour former un benzènediol et un carboxylate[1]. En résumé, le groupe carbonyle est oxydé et le peroxyde d'hydrogène est réduit.
L'oxydation de Dakin
L'oxydation de Dakin, qui est assez proche de l'oxydation de Baeyer-Villiger, ne doit pas être confondue avec la réaction de Dakin-West, même si les deux réactions sont nommées d'après le chimiste Henry Drysdale Dakin.
Mécanisme réactionnel[modifier | modifier le code]
Mécanisme réactionnel de l'oxydation de Dakin, catalysée par une base
L'oxydation de Dakin débute par une addition nucléophile d'un anion hydroperoxyde sur le groupe carbonyle, formant un intermédiaire tétraédrique (2). Cet intermédiaire se réorganise par une migration [1,2]-aryle, l'élimination d'un hydroxyde et la formation d'un ester de phényle (3). Cet ester de phényle est immédiatement hydrolysé : il subit l'addition nucléophile d'un hydroxyde de la solution et forme un second intermédiaire tétraédrique (4), qui se transforme en phénolate et forme un acide carboxylique (5). La réaction finale est une réaction acidobasique entre le phénolate et l'acide carboxylique, qui mène à la formation du diphénol et du carboxylate (6)[1],[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) H. D. Dakin, « The oxidation of hydroxy derivatives of benzaldehyde, acetophenone, and related substances », Am. Chem. J., vol. 42, no 6, , p. 477-498 (ISSN 0096-4085, lire en ligne).
- (en) M. B. Hocking, B. B. Shell et al., « Steric and pH effects on the rate of Dakin oxidation of acylphenols », J. Org. Chem., vol. 47, no 22, , p. 4208–4215 (ISSN 0022-3263, DOI 10.1021/jo00143a007).
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dakin oxidation » (voir la liste des auteurs).
