Elliptocytose héréditaire

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Elliptocytose héréditaire
Classification et ressources externes
Elliptocytosis.jpg
Frottis sanguin montrant une elliptocytose,
avec des globules rouges en forme d'ellipse
CIM-10 D58.1
CIM-9 282.1
OMIM 182900
DiseasesDB 4172
eMedicine med/987 
MeSH D004612
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L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse.

Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple.

Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique.

Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse).

Une splénectomie est nécessaire dans les formes graves.