EPTC
| EPTC | |||
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| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.010.976 | ||
| No CE | 212-073-8 | ||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C9H19NOS [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 189,318 ± 0,014 g/mol C 57,1 %, H 10,12 %, N 7,4 %, O 8,45 %, S 16,94 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < 25 °C | ||
| T° ébullition | 232 °C[1] | ||
| Solubilité | 375 mg·L-1 dans l'eau à 25 °C | ||
| Masse volumique | 0,954 3 g·cm-3 à 30 °C; 6,54 par rapport à l'air |
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| Point d’éclair | 116 °C (coupelle ouverte)[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 4,5 Pa[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
 Attention |
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| Transport | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 750 mg·kg-1 souris oral 320 mg·kg-1 souris i.v. 58 mg·kg-1 souris i.p. 1 460 mg·kg-1 lapin peau |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'EPTC, ou S-éthyl-dipropylthiocarbamate, est une substance active d'herbicide dérivé de l'acide thiocarbamique. Il est synthétisé à partir de la dipropylamine. Il se décompose assez rapidement (3 à 4 semaines).
Références[modifier | modifier le code]
- EPTC, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
