EPHA2

EPHA2
Structure de la protéine EPHA2. Basé sur l'identifiant PDB 1MGB
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1MQB, 2E8N, 2K9Y, 2KSO, 2X10, 2X11, 3C8X, 3CZU, 3FL7, 3HEI, 3HPN, 3KKA, 3MBW, 3MX0, 3SKJ, 4P2K, 4PDO, 4TRL, 5EK7
Identifiants
Aliases	EPHA2
IDs externes	OMIM: 176946 MGI: 95278 HomoloGene: 20929 GeneCards: EPHA2
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 1 humain Locus 1p36.13 Début 16,124,337 bp Fin 16,156,069 bp
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 4 (souris) Locus 4 D3|4 73.67 cM Début 141,028,551 bp Fin 141,056,695 bp
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans vagin vésicule biliaire skin of abdomen cervix epithelium glande salivaire Glandes accessoires trachée cavité buccale gencive parotide Fortement exprimé dans plaque neurale lèvre cristallin follicule pileux Jéjunum duodénum œsophage poumon droit Vésicule vitelline mésoderme Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison nucléotide protein kinase activity activité de transférase activité kinase liaison protéique protein tyrosine kinase activity liaison ATP ephrin receptor activity transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity cadherin binding virus receptor activity transmembrane-ephrin receptor activity Composant cellulaire integral component of membrane prolongement cellulaire membrane ruffle membrane jonction cellulaire lamellipodium membrane leading edge membrane focal adhesion integral component of plasma membrane intracellulaire membrane plasmique Lamellipode surface cellulaire neuron projection receptor complex jonction serrée Processus biologique regulation of lamellipodium assembly skeletal system development negative regulation of protein kinase B signaling différenciation cellulaire regulation of cell adhesion mediated by integrin protein kinase B signaling activation of GTPase activity phosphorylation transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway keratinocyte differentiation vasculogenèse développent d'un organisme multicellulaire phosphorylation des protéines adhésion cellulaire blood vessel development notochord morphogenesis notochord cell development angiogenèse intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage neural tube development différenciation d'un neurone Chorde regulation of ERK1 and ERK2 cascade cell chemotaxis post-anal tail morphogenesis axial mesoderm formation response to growth factor viral process migration cellulaire apoptose peptidyl-tyrosine phosphorylation osteoclast differentiation osteoblast differentiation regulation of angiogenesis regulation of blood vessel endothelial cell migration ephrin receptor signaling pathway lens fiber cell morphogenesis mammary gland epithelial cell proliferation remodelage osseux branching involved in mammary gland duct morphogenesis negative regulation of cytokine production defense response to Gram-positive bacterium negative regulation of lymphangiogenesis blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis pericyte cell differentiation negative regulation of angiogenesis réponse inflammatoire negative regulation of chemokine production blood vessel morphogenesis cAMP metabolic process motilité d'une cellule pénétration virale positive regulation of protein localization to plasma membrane Guidage axonal protein localization to plasma membrane positive regulation of bicellular tight junction assembly Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 1969 13836 Ensembl ENSG00000142627 ENSMUSG00000006445 UniProt P29317 Q03145 RefSeq (mRNA) NM_004431 NM_001329090 NM_010139 RefSeq (protéine) NP_001316019 NP_004422 NP_034269 Localisation (UCSC) Chr 1: 16.12 – 16.16 Mb Chr 4: 141.03 – 141.06 Mb Publication PubMed
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

L'EPHA2 est une protéine de type récepteur EPH. Son gène est EPHA2 situé sur le chromosome 1 humain. Son ligand est l'éphrine A.

Rôles

Dans la cellule endothéliale, il active certains gènes jouant dans l'inflammation, comme celui de la sélectine P, du VCAM-1 ou de l'ICAM-1 intervenant dans la genèse de l'athérome. Il favorise ainsi l'adhésion des monocytes et régule la prolifération des cellules musculaires lisses.