Dolichol
| Dolichol | |
.png) Structure générique d'un dolichol |
|
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | (pour n = 19) |
| PubChem | 6433320 (pour n = 19) |
| ChEBI | 16091 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C100H164O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 1 382,371 6 ± 0,091 8 g/mol C 86,89 %, H 11,96 %, O 1,16 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Un dolichol est un terpénoïde constitué d'un nombre variable d'unités isoprène terminées par un groupe isoprénoïde α-saturé portant une fonction alcool.
Les dolichols jouent un rôle dans le processus de modification co-traductionnelle appelé N-glycosylation sous la forme de dolichol pyrophosphate. Ils permettent l'ancrage dans les membranes pour la formation de l'oligosaccharide Glc3Man9GlcNAc2 ; cet oligoside est transféré du dolichol vers certains résidus d'asparagine d'une chaîne polypeptidique nouvellement synthétisée.
Des dolichols peuvent également être ajoutés à des protéines en vue de constituer des glycoprotéines dans le réticulum endoplasmique granuleux à partir de résidus de dolichol portant des polysaccharides ramifiés.
Les dolichols sont également un constituant important de la substantia nigra.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
