Chlorure de propylmagnésium
| Chlorure de n-propylmagnésium | |||
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| Structure du chlorure de n-propylmagnésium | |||
| Identification | |||
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| Synonymes |
chloropropylmagnésium |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.017.078 | ||
| No CE | 218-785-5 | ||
| PubChem | 75225 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H7ClMg |
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| Masse molaire[1] | 102,846 ± 0,005 g/mol C 35,04 %, H 6,86 %, Cl 34,47 %, Mg 23,63 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| Masse volumique | 0,896 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | −30 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le chlorure de propylmagnésium est un composé chimique de formule CH3CH2CH2MgCl. Cet halogénure organomagnésien isomère du chlorure d'isopropylmagnésium est un réactif de Grignard dérivé du propane et l'analogue chloré du bromure de propylmagnésium. Disponible commercialement en solution dans le 2-MeTHF et l'éther diéthylique, il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes propyle ou pour produire des dérivés propyliques[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé n-Propylmagnesium chloride solution 1.0 M in 2-methyltetrahydrofuran, consultée le 28 octobre 2018.
- (en) M. Radojevic, A. Allen, S. Rapsomanikis et Roy M. Harrison, « Propylation technique for the simultaneous determination of tetraalkyllead and ionic alkyllead species by gas chromatography atomic absorption », Analytical Chemistry, vol. 58, no 3, , p. 658-661 (DOI 10.1021/ac00294a041, lire en ligne)
