Ablépharie
Ablépharie
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q10.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 743.62 |
L’ablépharie est une maladie congénitale, d'origine génétique, caractérisée par l'absence de paupières[1].
Son nom vient du mot "blepharo" (paupière), associé au "a" privatif.
C'est une des composantes d'un syndrome de malformation génétique dit « Syndrome ablépharie-macrostomie ».
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
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Bibliographie[modifier | modifier le code]
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