2,4-dinitrophénylhydrazine
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| DNPH | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 2,4-dinitrophénylhydrazine |
| N° CAS | |
| Apparence | poudre rouge ou orange |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C6H6N4O4 [Isomères] |
| Masse molaire | 198,1362 g∙mol-1 C 36,37%, H 3,05%, N 28,28%, O 32,3%, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 200 °C |
| Précautions | |
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| Produit non classifié
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La 2,4-dinitrophénylhydrazine (ou 2,4-DNPH) est utilisée comme test caractéristique des aldéhydes et des cétones. Elle est synthétisée par subsitution nucléophile aromatique de l'hydrazine sur le 1-chloro (ou 1-bromo) 2,4-dinitrobenzene.
La préparation d’une solution de réactif peut être obtenue ainsi : on dissout doucement 3 g de DNPH dans 15 ml de H2SO4 à 98 %, 20 ml d’eau et 70 ml d’éthanol. Il faut prévoir de refroidir pour éviter tout échauffement.
[modifier] Test
On mélange le composé organique à tester avec de la 2,4-DNPH. Si un précipité jaune-orangé de 2,4-dinitrophénylhydrazone apparaît, le test est positif et le composé organique est soit un aldéhyde, soit une cétone. Sinon, le test est négatif, et le composé organique n'est ni un aldéhyde, ni une cétone.
[modifier] Voir aussi
- La liqueur de Fehling pour un test spécifique aux aldéhydes.
- La solution de Tollens pour un test spécifique aux aldéhydes.
- La réaction de Schiff pour un test spécifique aux aldéhydes.
[modifier] Références
- ↑ Dinitro-2,4 phénylhydrazine dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
