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On a jusque dans les années 1970 utilisé de l'alcool<ref>Steer CM & Petrie RH. ''A comparison of magnesium sulfate and alcohol for the prevention of premature labor''. Am J Obstet Gynecol ;129:1-4. </ref> ou jusque dans les années 1980 du [[sulfate de magnésium]] en perfusion<ref>Elliott JP (1983)''Magnesium sulfate as a tocolytic agent''. Am J Obstet Gynecol ;147:277-84</ref>{{,}}<ref>Spisso KR, Harbert GM, Thiagarajah S (1982) ''The use of magnesium sulfate as the primary tocolytic agent to prevent prema- ture delivery''. Am J Obstet Gynecol ;142:840-5</ref> (parfois sur du long terme<ref>Wilkins IA, Goldberg JD, Phillips RN, Bacall C J, Chervenak FA, Berkowitz RL (1986) ''Long-term use of magnesium sulfate as a tocotytic agent''. Obstet Gynecol ;67:38S-40S. </ref>, seul ou en association avec un autre produit tel que la [[ritodrine]] <ref>Hatjis CG, Nelson LH, Meis P J, Swain M. ''Addition of magnesium sulfate improves effectiveness of ritodrine in preventing premature delivery''. Am J Obstet Gynecol 1984; 150:142-50</ref>), mais si le sulfate de magnésium semblait poser des problèmes de toxicité pour le nouveau-né<ref>Lipsitz PJ. ''The clinical and biochemical effect of excess magnesium in the newborn''. Pediatrics 1971;47:501-9</ref> ou le fœtus (malformations congénitales<ref> Lamm, C. I., Norton, K. I., Murphy, R. J., Wilkins, I. A., & Rabinowitz, J. G. (1988). [http://mysite.verizon.net/valerie_murray/CongenitalRicketsAssociatedWithMagnesiumSulfateInfusionForTocolysis.pdf Congenital rickets associated with magnesium sulfate infusion for tocolysis]. The Journal of pediatrics, 113(6), 1078-1082. ([http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022347688805869 résumé])</ref>). Ceuiskshank & al. ont montré en 1979 que le magnésium est un [[perturbateur endocrinien]] (du [[Glande parathyroïde|système parathyroidien]]<ref>Cbolst IN, Steinberg SF, Tropper P J, Fox HE, Segre GV, Bilezikian JP, ''The influence of hypermagnesemia on serum calcium and parathyroid hormone levels in human subjects''. N Engl J Med 1984;310:1221-5: </ref>) du métabolisme du calcium chez le fœtus ou le nouveau-né <ref>Cruikshank DP, Pitkin RM, Reynolds WA, Williams GA, Hargis GK (1979) ''Effects of magnesium sulfate treatment on perinatal calcium metabolism''. Am J Obstet Gynecol ; 134:243-9</ref>
On a jusque dans les années 1970 utilisé de l'alcool<ref>Steer CM & Petrie RH. ''A comparison of magnesium sulfate and alcohol for the prevention of premature labor''. Am J Obstet Gynecol ;129:1-4. </ref> ou jusque dans les années 1980 du [[sulfate de magnésium]] en perfusion<ref>Elliott JP (1983)''Magnesium sulfate as a tocolytic agent''. Am J Obstet Gynecol ;147:277-84</ref>{{,}}<ref>Spisso KR, Harbert GM, Thiagarajah S (1982) ''The use of magnesium sulfate as the primary tocolytic agent to prevent prema- ture delivery''. Am J Obstet Gynecol ;142:840-5</ref> (parfois sur du long terme<ref>Wilkins IA, Goldberg JD, Phillips RN, Bacall C J, Chervenak FA, Berkowitz RL (1986) ''Long-term use of magnesium sulfate as a tocotytic agent''. Obstet Gynecol ;67:38S-40S. </ref>, seul ou en association avec un autre produit tel que la [[ritodrine]] <ref>Hatjis CG, Nelson LH, Meis P J, Swain M. ''Addition of magnesium sulfate improves effectiveness of ritodrine in preventing premature delivery''. Am J Obstet Gynecol 1984; 150:142-50</ref>), mais si le sulfate de magnésium semblait poser des problèmes de toxicité pour le nouveau-né<ref>Lipsitz PJ. ''The clinical and biochemical effect of excess magnesium in the newborn''. Pediatrics 1971;47:501-9</ref> ou le fœtus (malformations congénitales<ref> Lamm, C. I., Norton, K. I., Murphy, R. J., Wilkins, I. A., & Rabinowitz, J. G. (1988). [http://mysite.verizon.net/valerie_murray/CongenitalRicketsAssociatedWithMagnesiumSulfateInfusionForTocolysis.pdf Congenital rickets associated with magnesium sulfate infusion for tocolysis]. The Journal of pediatrics, 113(6), 1078-1082. ([http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022347688805869 résumé])</ref>). Ceuiskshank & al. ont montré en 1979 que le magnésium est un [[perturbateur endocrinien]] (du [[Glande parathyroïde|système parathyroidien]]<ref>Cbolst IN, Steinberg SF, Tropper P J, Fox HE, Segre GV, Bilezikian JP, ''The influence of hypermagnesemia on serum calcium and parathyroid hormone levels in human subjects''. N Engl J Med 1984;310:1221-5: </ref>) du métabolisme du calcium chez le fœtus ou le nouveau-né<ref>Cruikshank DP, Pitkin RM, Reynolds WA, Williams GA, Hargis GK (1979) ''Effects of magnesium sulfate treatment on perinatal calcium metabolism''. Am J Obstet Gynecol ; 134:243-9</ref>.

Selon une revue Cochrane publié en 2022, les tocolytiques les plus efficaces pour retarder l'accouchement prématuré de 48 heures et 7 jours étaient les donneurs d'oxyde nitrique, les inhibiteurs calciques, les antagonistes des récepteurs de l'ocytocine et les combinaisons de tocolytiques<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Amie|nom1=Wilson|prénom2=Victoria A|nom2=Hodgetts-Morton|prénom3=Ella J|nom3=Marson|prénom4=Alexandra D|nom4=Markland|titre=Tocolytics for delaying preterm birth: a network meta-analysis (0924)|périodique=Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=2022|numéro=8|date=2022-08-10|pmid=35947046|pmcid=PMC9364967|doi=10.1002/14651858.CD014978.pub2|lire en ligne=http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD014978.pub2|consulté le=2023-01-09}}</ref>.


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Version du 9 janvier 2023 à 07:21

Un tocolytique est un médicament qui diminue les contractions utérines. Il induit une tocolyse. Il est utilisé essentiellement dans les menaces d'accouchement prématuré.

Principaux types

On a jusque dans les années 1970 utilisé de l'alcool[1] ou jusque dans les années 1980 du sulfate de magnésium en perfusion[2],[3] (parfois sur du long terme[4], seul ou en association avec un autre produit tel que la ritodrine [5]), mais si le sulfate de magnésium semblait poser des problèmes de toxicité pour le nouveau-né[6] ou le fœtus (malformations congénitales[7]). Ceuiskshank & al. ont montré en 1979 que le magnésium est un perturbateur endocrinien (du système parathyroidien[8]) du métabolisme du calcium chez le fœtus ou le nouveau-né[9].

Selon une revue Cochrane publié en 2022, les tocolytiques les plus efficaces pour retarder l'accouchement prématuré de 48 heures et 7 jours étaient les donneurs d'oxyde nitrique, les inhibiteurs calciques, les antagonistes des récepteurs de l'ocytocine et les combinaisons de tocolytiques[10].

Notes et références

  1. ↑ Steer CM & Petrie RH. A comparison of magnesium sulfate and alcohol for the prevention of premature labor. Am J Obstet Gynecol ;129:1-4.
  2. ↑ Elliott JP (1983)Magnesium sulfate as a tocolytic agent. Am J Obstet Gynecol ;147:277-84
  3. ↑ Spisso KR, Harbert GM, Thiagarajah S (1982) The use of magnesium sulfate as the primary tocolytic agent to prevent prema- ture delivery. Am J Obstet Gynecol ;142:840-5
  4. ↑ Wilkins IA, Goldberg JD, Phillips RN, Bacall C J, Chervenak FA, Berkowitz RL (1986) Long-term use of magnesium sulfate as a tocotytic agent. Obstet Gynecol ;67:38S-40S.
  5. ↑ Hatjis CG, Nelson LH, Meis P J, Swain M. Addition of magnesium sulfate improves effectiveness of ritodrine in preventing premature delivery. Am J Obstet Gynecol 1984; 150:142-50
  6. ↑ Lipsitz PJ. The clinical and biochemical effect of excess magnesium in the newborn. Pediatrics 1971;47:501-9
  7. ↑ Lamm, C. I., Norton, K. I., Murphy, R. J., Wilkins, I. A., & Rabinowitz, J. G. (1988). Congenital rickets associated with magnesium sulfate infusion for tocolysis. The Journal of pediatrics, 113(6), 1078-1082. (résumé)
  8. ↑ Cbolst IN, Steinberg SF, Tropper P J, Fox HE, Segre GV, Bilezikian JP, The influence of hypermagnesemia on serum calcium and parathyroid hormone levels in human subjects. N Engl J Med 1984;310:1221-5:
  9. ↑ Cruikshank DP, Pitkin RM, Reynolds WA, Williams GA, Hargis GK (1979) Effects of magnesium sulfate treatment on perinatal calcium metabolism. Am J Obstet Gynecol ; 134:243-9
  10. ↑ (en) Amie Wilson, Victoria A Hodgetts-Morton, Ella J Marson et Alexandra D Markland, « Tocolytics for delaying preterm birth: a network meta-analysis (0924) », Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2022, no 8,‎ (PMID 35947046, PMCID PMC9364967, DOI 10.1002/14651858.CD014978.pub2, lire en ligne, consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

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