TREM1

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
TREM1
Structure de la protéine TREM1. Basé sur l'identifiant PDB 1q8m.
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesTREM1
IDs externesOMIM: 605085 MGI: 1930005 HomoloGene: 10243 GeneCards: TREM1
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le TREM1 (pour « Triggering receptor expressed on myeloid cells 1 ») est un récepteur membranaire dont le gène est TREM1 situé sur le chromosome 6 humain. il joue un rôle dans l'inflammation

Rôles[modifier | modifier le code]

Il est exprimé à la surface des monocytes, des ganulocytes[5] et des polynucléaires neutrophiles. Il interagit avec le DAP12 et son activation augmente l'expression de l'interleukine 8, du TNF-alpha et du CCL2, le tout entraînant la dégranulation des polynucléaires[6]. Il intervient ainsi dans l'inflammation, notamment en cas de choc septique[7] et dans la migration des leucocytes[8].

En médecine[modifier | modifier le code]

Son taux sanguin est augmenté en cas de pancréatite aiguë et est corrélé avec la gravité de l'atteinte[9]. Son expression est également augmentée dans le liquide synovial en cas de polyarthrite rhumatoïde[10].

Il intervient dans le remodelage cardiaque après un infarctus du myocarde et son taux sanguin serait corrélé avec un mauvais pronostic[11]. Il joue dans la progression de l'athérome et favorise l'inflammation vasculaire[12].

Voir aussi[modifier | modifier le code]

  • TREM2, une autre protéine de la même famille.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000124731 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000042265 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Hyung C. Suh, Touati Benoukraf, Pavithra Shyamsunder et Tong Yin, « LPS independent activation of the pro-inflammatory receptor Trem1 by C/EBPε in granulocytes », Scientific Reports, vol. 7,‎ , p. 46440 (ISSN 2045-2322, PMID 28440307, PMCID PMC5404328, DOI 10.1038/srep46440, lire en ligne, consulté le )
  6. Bouchon A, Dietrich J, Colonna M, Cutting edge: inflammatory responses can be triggered by TREM-1, a novel receptor expressed on neutrophils and monocytes, J Immunol, 2000;164:4991–4995
  7. Bouchon A, Facchetti F, Weigand MA, Colonna M, TREM-1 amplifies inflammation and is a crucial mediator of septic shock, Nature, 2001;410:1103–1107
  8. Klesney-Tait J, Keck K, Li X et al. Transepithelial migration of neutrophils into the lung requires TREM-1, J Clin Invest, 2013;123:138–149
  9. Yasuda T, Takeyama Y, Ueda T et al. Increased levels of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in patients with acute pancreatitis, Crit Care Med, 2008;36:2048–2053
  10. Kuai J, Gregory B, Hill A et al. TREM-1 expression is increased in the synovium of rheumatoid arthritis patients and induces the expression of pro-inflammatory cytokines, Rheumatology (Oxford), 2009;48:1352–1358
  11. Boufenzer A, Lemarie J, Simon T et al. TREM-1 mediates inflammatory injury and cardiac remodeling following myocardial infarction, Circ Res, 2015;116:1772–1782
  12. Joffre J, Potteaux S, ZeboudjL et al. Genetic and pharmacological inhibition of TREM-1 limits the development of experimental atherosclerosis, J Am Coll Cardiol, 2016;68:2776–2793