Syndrome des cheveux incoiffables
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q84.1 (ILDS Q84.130) |
|---|---|
| OMIM | 191480 |
| DiseasesDB | 32703 |
| MeSH | C536939 |
Le syndrome des cheveux incoiffables, ou Pili trianguli et canalicules[1], est une anomalie structurelle rare des cheveux. L'affection a été signalée pour la première fois au début du XXe siècle, puis a été décrite dans les années 1970[2]. Elle se manifeste principalement chez les enfants entre 3 mois et 12 ans.
Présentation[modifier | modifier le code]
Les cheveux sont en densité normale et sont habituellement de couleur blond platine ou paille. Ils sont rêches, dressés sur le crâne et ne peuvent être aplatis. Cette condition est due à une forme inhabituelle des cheveux, qui apparaissent comme rainurés dans leur longueur. Vus en coupe transversale, les cheveux ont une forme triangulaire, ce qui semble être responsable de leur aspect rêche. Cet aspect est la conséquence de la mutation d'au moins un des trois gènes suivants : PADI3, TGM ou TCHH3. Cette caractéristique peut aussi se retrouver par microscopie électronique à balayage sur les cheveux de porteurs sains issus de la famille d'une personne atteinte. Pour que le syndrome soit perceptible, au moins 50% des cheveux doivent être concernés par l'anomalie. On observe généralement une amélioration au fur et à mesure que l'enfant grandit[3],[4]. Un mode de transmission autosomique dominante a été suggéré, mais une transmission autosomique récessive à divers degrés de pénétrance a également été constatée. Une autre explication sur les mécanismes du syndrome suggère que l'aspect rêche des cheveux serait plutôt dû à la kératinisation prématurée de la gaine épithéliale interne du follicule pileux[3].
Histoire[modifier | modifier le code]
Un premier cas possible de syndrome des cheveux incoiffables a été constaté en 1912 par A. F. Le Double et F. Houssay[5]. Le syndrome a été décrit en 1973 par A. Dupré, P. Rochiccioli et J. L. Bonafé, qui lui ont donné ce nom[5]. Il a aussi été indépendamment décrit plus tard dans l'année par J. D. Stroud et A. H. Mehregan qui l'appelèrent "spun-glass hair"[5].
Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]
D'autres syndromes entraînant des anomalies capillaires peuvent ressembler au syndrome des cheveux incoiffables, comme le syndrome de Rapp–Hodgkinien (en), le LAS (en), le syndrome EEC (en) (dysplasie ectodermique (en), ectrodactylie et fente labio-palatine), ou la dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale familiale avec une syndactylie. Cependant, contrairement à ces maladies, le syndrome des cheveux incoiffables n'implique aucune altération physique, neurologique ou mentale[2].
Voir aussi[modifier | modifier le code]
- Liste des affections cutanées
- Liste de maladies rares
- Liste des maladies génétiques à gène non identifié
- Plique polonaise
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Uncombable hair syndrome » (voir la liste des auteurs).
- Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. (ISBN 0-07-138076-0).
- J. Hicks, D. W. Metry, J. Barrish et M. Levy, « Uncombable hair (cheveux incoiffables, pili trianguli et canaliculi) syndrome: brief review and role of scanning electron microscopy in diagnosis », Ultrastruct Pathol, vol. 25, no 2, , p. 99–103 (PMID 11407534, DOI 10.1080/01913120117514)
- « Uncombable hair syndrome », Orphanet (consulté le )
- Ralph Trüeb, « Uncombable hair syndrome », Orphanet Encyclopedia, (consulté le )
- Pamela Calderon, Nina Otberg et Jerry Shapiro, « Uncombable Hair Syndrome », Journal of the American Academy of Dermatology (en), vol. 61, no 3, , p. 512–515 (PMID 19700017, DOI 10.1016/j.jaad.2009.01.006)
