Sarcome myéloïde
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Le sarcome myéloïde (parfois appelé sarcome granulocytaire ou chlorome[1]) est une forme rare de cancer caractérisée par une tumeur solide de cellules myéloïdes et localisée hors de la moelle osseuse[2]. Cette hémopathie est intégrée dans la classification OMS 2016 des leucémies aiguës myéloïdes et néoplasies liées[3].
Présentation clinique[modifier | modifier le code]
Les symptômes dépendent de la localisation anatomique: foie[4], prostate[5].
Il souvent associé à une leucémie aiguë myéloïde[5],[6].
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Le diagnostic associe l'imagerie médicale (scanner, TEP) et l'étude de la biopsie en l'anatomopathologie.
Traitement[modifier | modifier le code]
Le sarcome myéloïde peut être traité par chimiothérapie en même temps qu'une leucémie concomitante mais peut également être accessible à la chirurgie ou la radiothérapie[7].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « CHLOROME : Définition de CHLOROME » (consulté le )
- OrphaNet, « Orphanet: Sarcome myéloïde », (consulté le )
- (en) James W. Vardiman, « The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia », Blood, American Society of Hematology, vol. 127, no 20, , p. 2391-2405 (ISSN 1528-0020, DOI 10.1182/blood-2016-03-643544, résumé, lire en ligne)
- « Hepatic myeloid sarcoma | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org » (consulté le )
- Sebastian Spethmann, Roman Heuer, Helmut Hopfer et Gert Tuinmann, « Myeloid sarcoma of the prostate as first clinical manifestation of acute myeloid leukaemia », The Lancet Oncology, vol. 5, no 1, , p. 62–63 (ISSN 1470-2045, DOI 10.1016/S1470-2045(03)01326-3)
- L. Max Almond, Maria Charalampakis, Samuel J. Ford, David Gourevitch et Anant Desai, « Myeloid Sarcoma: Presentation, Diagnosis, and Treatment », Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, vol. 17, no 5, , p. 263–267 (ISSN 2152-2650, DOI 10.1016/j.clml.2017.02.027)
- Yilmaz AF, Saydam G, Sahin F, Baran Y, « Granulocytic sarcoma: a systematic review », Am J Blood Res, vol. 3, no 4, , p. 265–70 (PMID 24396704, PMCID 3875275)
