Rhabdomyosarcome

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Rhabdomyosarcome
Description de cette image, également commentée ci-après
Scanner-X sans produit de contraste d'une tête montrant une large masse sans extension intracrânienne. Le diagnostic fut un rhabdomyosarcome congénital alvéolaire rétro-auriculaire.

Traitement
Médicament Actinomycine D, étoposide, vincristine, dacarbazine, (RS)-cyclophosphamide et melphalanVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité OncologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 C49.M50
CIM-9 171.9
ICD-O M8900/3-M8920/3
OMIM 268210
DiseasesDB 11485
MedlinePlus 001429
eMedicine 873546
ped/2005
MeSH D012208
Patient UK Rhabdomyosarcoma

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Un rhabdomyosarcome est une tumeur maligne développée à partir du tissu musculaire strié squelettique.

Il s'agit d'une tumeur d'origine mésenchymateuse.

Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs plus fréquentes chez les enfants et les adolescents.

Les rhabdomyosarcomes se développent électivement au niveau des cavités céphaliques (orbite, nez, sinus, oreille) ou de la sphère urogénitale (vessie, prostate, vagin, cordon spermatique). Plus rarement, ils sont musculaires au niveau des membres.

Les cellules tumorales sont plus ou moins bien différenciées. Elles peuvent être rubannées avec une double striation cytoplasmique ou être caractérisées par l'immunocytochimie (desmine).

Types

Liens externes

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