NFE2L2

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Sauter à la navigation Sauter à la recherche

Gène NFE2L2
Caractéristiques générales
Nom approuvé Nuclear Factor, Erythroid 2 Like 2
Symbole NFE2L2
Synonymes NRF2, HEBP1
Homo sapiens
Locus 2q31.2
Masse moléculaire 67 827 Da[1]
Nombre de résidus 605 acides aminés[1]
Entrez 4780
HUGO 7782
OMIM 600492
UniProt Q16236
RefSeq (ARNm) NM_001145412.3, NM_001145413.3, NM_001313900.1, NM_001313901.1, NM_006164.4
RefSeq (protéine) NP_001138884.1, NP_001138885.1, NP_001300829.1, NP_001300830.1, NP_006155.2
Ensembl ENSG00000116044
PDB 2FLU, 2LZ1, 3ZGC, 4IFL

GENATLASGeneTestsGoPubmedHCOPH-InvDBTreefamVega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Le NFE2L2 (« Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 ») ou Nrf2 est un facteur de transcription. Son gène est le NFE2L2 situé sur le chromosome 2 humain.

Rôles[modifier | modifier le code]

Il a un rôle protecteur contre le stress oxydatif[2]. Cependant, il aurait un rôle facilitateur sur la formation de l'athérome[3].

La protéine Keap1 se fixe sur la protéine Nrf2 pour l'inhiber[4].

En médecine[modifier | modifier le code]

La stimulation du Nrf2 est une cible potentielle pour le traitement de certaines maladies neuro-dégénératives[5], ou l'épilepsie[6], ou pour prévenir les complications du diabète[7].

Cette stimulation peut être fait soit de manière pharmacologique, soit par thérapie génique en apportant le gène NFE2L2 localement[8].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  2. Lee JM, Calkins MJ, Chan K, Kan YW, Johnson JA, Identification of the NF-E2-related factor-2-dependent genes conferring protection against oxidative stress in primary cortical astrocytes using oligonucleotide microarray analysis, J Biol Chem, 2003;278:12029–12038
  3. Howden R, Nrf2 and cardiovascular defense, Oxid Med Cell Longev, 2013;2013:104308
  4. Itoh K, Wakabayashi N, Katoh Y et al. Keap1 represses nuclear activation of antioxidant responsive elements by Nrf2 through binding to the amino-terminal Neh2 domain, Genes Dev, 1999;13:76–86
  5. Joshi G, Johnson JA, The Nrf2-ARE pathway: a valuable therapeutic target for the treatment of neurodegenerative diseases, Recent Pat CNS Drug Discov, 2012;7:218–229
  6. Mazzuferi M, Kumar G, van Eyll J, Danis B, Foerch P, Kaminski RM, Nrf2 defense pathway: Experimental evidence for its protective role in epilepsy, Ann Neurol, 2013;74:560–568
  7. Tan SM, de Haan JB, Combating oxidative stress in diabetic complications with Nrf2 activators: how much is too much?, Redox Rep, 2014;19:107–117
  8. Xiong W, MacColl Garfinkel1 AE, Li Y, Benowitz LI, Cepko CL, NRF2 promotes neuronal survival in neurodegeneration and acute nerve damage, J Clin Invest, 2015;125:1433–1445