Isobutane
2-Méthylpropane | |
Structure et représentations de l'isobutane |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2-méthylpropane |
Synonymes |
i-butane, triméthylméthane, |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.780 |
No CE | 200-857-2 |
PubChem | 6360 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | gaz comprimé liquéfié incolore, d'odeur caractéristique[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H10 [Isomères] |
Masse molaire[3] | 58,122 2 ± 0,003 9 g/mol C 82,66 %, H 17,34 %, |
Moment dipolaire | 0,132 ± 0,002 D[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −159,42 °C[4] |
T° ébullition | −11,7 °C[4] |
Solubilité | 48,9 mg l−1 (eau, 25 °C), sol. dans l'éthanol, l'éther, le chloroforme[5] |
Masse volumique | 2,506 kg m−3 (15 °C, 1 bar)[4]
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T° d'auto-inflammation | 460 °C[4] |
Point d’éclair | −83 °C[4] |
Limites d’explosivité dans l’air | 1,5 à 8,3 %vol 37 à 231 g m−3[4] |
Pression de vapeur saturante | 52,132 kPa à −27,57 °C[5] 3,019 bar à 20 °C 4,1 bar à 30 °C 6,78 bar à 50 °C[4] |
Point critique | 3 650 kPa[7], 134,65 °C[8] |
Thermochimie | |
S0liquide, 1 bar | 200,79 J mol−1 K−1[9] |
ΔfH0gaz | −134,2 kJ mol−1[9] |
ΔfusH° | 4,54 kJ mol−1 à −159,41 °C[9] |
ΔvapH° | 19,99 kJ mol−1 à 25 °C 21,297 kJ mol−1 à −11,71 °C[9] |
Cp | 96,65 J mol−1 K−1 (25 °C, gaz) 129,7 J mol−1 K−1 (−13,15 °C, liquide)[9] |
PCI | −2 869 kJ mol−1[9] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,351 8[5] |
Précautions | |
SGH[12],[13] | |
H220 Avec > 0,1 % de butadiène : H220, H340 et H350 |
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SIMDUT[14] | |
A, B1, |
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NFPA 704 | |
Transport | |
Écotoxicologie | |
LogP | 2,8[1] |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'isobutane ou 2-Méthylpropane est un hydrocarbure de la famille des alcanes de formule brute C4H10 que l'on trouve sous forme de gaz dans les conditions habituelles de température et de pression. C'est le second isomère du butane, avec le n-butane.
Il est utilisé comme fluide réfrigérant sous le nom de R600a (ou technologie « Greenfreeze »).
Utilisation
[modifier | modifier le code]L'isobutane est un réactif de base pour la production du peroxyde de di-tert-butyle (un composant important des carburants où il joue le rôle d'anti-détonant), de l'isobutène (par déshydrogénation catalytique) et de l'acide méthacrylique (par oxydation[15]).
C'est aussi un fluide frigorigène et un aérosol utilisé en substitution aux CFC et aux HFC pour limiter les impacts sur la couche d'ozone et l'effet de serre notamment à cause de son faible impact sur l'environnement :
- ODP ou potentiel de déplétion ozonique : 0 (R600a) ;
- GWP ou PRG (potentiel de réchauffement global) : 3 (R600a).
La collaboration entre l’entreprise Foron et l’ONG Greenpeace a permis de créer en 1993 la technologie Greenfreeze utilisant ce réfrigérant.
Il est la source du radical tert-butyle (CH3)3C- qui est d'une grande importance en synthèse organique pour son rôle de groupe protecteur grâce à son encombrement stérique.
Propriétés physiques
[modifier | modifier le code]Pression de vapeur saturante[16] :
Température | Pression | Température | Pression |
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−113,15 °C | 0,1 kPa | −38,15 °C | 31,1 kPa |
−108,15 °C | 0,1 kPa | −33,15 °C | 39,8 kPa |
−103,15 °C | 0,3 kPa | −28,15 °C | 50,3 kPa |
−98,15 °C | 0,4 kPa | −23,15 °C | 62,9 kPa |
−93,15 °C | 0,7 kPa | −18,15 °C | 77,8 kPa |
−88,15 °C | 1,1 kPa | −13,15 °C | 95,4 kPa |
−83,15 °C | 1,7 kPa | −8,15 °C | 116 kPa |
−78,15 °C | 2,5 kPa | −3,15 °C | 140 kPa |
−73,15 °C | 3,7 kPa | 1,85 °C | 167 kPa |
−68,15 °C | 5,3 kPa | 6,85 °C | 198 kPa |
−63,15 °C | 7,4 kPa | 11,85 °C | 234 kPa |
−58,15 °C | 10,2 kPa | 16,85 °C | 274 kPa |
−53,15 °C | 13,8 kPa | 21,85 °C | 319 kPa |
−48,15 °C | 18,3 kPa | 26,85 °C | 370 kPa |
−43,15 °C | 24,0 kPa | 50 °C | 678 kPa[4] |
Production et synthèse
[modifier | modifier le code]L'isobutane est obtenu via deux procédés[15] :
- par distillation de la fraction du pétrole appelée gaz de pétrole liquéfié ;
- par isomérisation catalytique acide du butane.
Danger, risques
[modifier | modifier le code]Son caractère inflammable nécessite une gestion particulière des risques, et des méthodes d'intervention appropriées : pas de flamme, pas de chalumeau, interdiction de fumer dans un atelier d'intervention, qui doit être ventilé et équipé de dispositifs d'extraction basse.
Pour toute intervention sur une unité hermétique, on préfèrera l'emploi de techniques sans brasures, mais ces dernières restent possibles sous conditions[17].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ISOBUTANE, Fiches internationales de sécurité chimique .
- (en) David R. Lide, Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Isobutane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 17 avril 2009 (JavaScript nécessaire).
- « Isobutane », sur Hazardous Substances Data Bank (consulté le ).
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50.
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4, , p. 1461 (DOI 10.1063/1.2201061).
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4, , p. 1411 (DOI 10.1063/1.1556431).
- « Isobutane », sur nist.gov (consulté le ).
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 384 p. (ISBN 0-88415-857-8).
- « isobutane », sur ESIS (consulté le 15 février 2009).
- Numéro index règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- Numéro index règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008). dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « Isobutane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 23 avril 2009.
- Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer et Hartmut Höke, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Hydrocarbons, Wiley-VCH Verlag, .
- (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, , 90e éd., 2804 p., Relié (ISBN 978-1-4200-9084-0), p. 6-109.
- « Les fluides frigorigènes hydrocarbures », sur abcclim.net (consulté le ).