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gène , sur le Wiktionnaire
Génétique
Le nom se trouve au début du titre de l'article
Gène , unité d'information génétique transmise par un individu à sa descendance.
Gène activant la recombinaison V(D)J , gènes encodant les protéines RAG1 et RAG2.
Gène ancestral , gène se trouvant sur la chromatide qui n'a subi aucune mutation.
Gène ASPM , gène impliqué dans le développement du cerveau des animaux.
Gène Avpr1 , gène encodant la protéine vasopressin-1A récepteur (V1AR) qui régule l'activité de la vasopressine.
Gène chevauchant , gène superposé à un autre gène et exprimant une protéine différente de ce dernier.
Gène de Dieu , hypothèse de prédisposition des humains aux expériences spirituelles ou mystiques.
Gène de dilution , gène qui a pour particularité d'éclaircir la couleur de robe de certains animaux.
Gènes de la drosophile , gènes d'un animal modèle de la génétique.
Gène de résistance , portion d'ADN codant une substance permettant la survie d'un organisme face à une attaque biotique ou abiotique.
Gènes de segmentation sont des gènes zygotiques intervenant dans l'expression du programme génétique du développement embryonnaire.
Gène du développement , gène permettant de construire un organisme spécifique à partir du zygote.
Gène engrailed , méoprotéine facteur de transcription.
Gène et protéine CFTR , codage d'une protéine CFTR membranaire responsable du flux d'ions chlorure.
Gène GUS , gène de la β-glucuronidase, enzyme lysosomale humaine.
Gène holandrique , gène lié au chromosome Y de façon permanente et qui manifeste chez des mâles.
Gène homéotique , gène qui détermine le plan d'organisation d'un être vivant.
Gènes homéotiques chez les animaux , gènes intervenant dans le processus de développement pendant la phase embryonnaire.
Gène Hox , catégorie particulière de gènes homéotiques.
Gène I , gène déterminant le phénotype de la robe du chat.
Gène klotho , gène responsable de la synthèse de la protéine KLOTHO impliquée dans le processus de vieillissement.
Gène LHX9 , gène présentant une expression concomitante au gène SF1 et au gène WT1.
Gène marqueur , gène que l'on ajoute à une construction génétique.
Gène Pax3 , gène crucial pour la fermeture du tube neural et le processus de l'induction des cellules de la crête neurale au cours de la neurulation.
Gène PHA-4 , gène permettant à des animaux soumis à des restrictions caloriques de vivre plus longtemps.
Gène R , gènes de résistance présents dans le génome des plantes.
Gène rapporteur , gène dont le produit possède une caractéristique lui permettant d'être observé en laboratoire.
Gène soumis à empreinte , gène dont l'activité est différente pour les deux copies de ce gène porté par un même individu.
Gène suppresseur de tumeurs , régulateur négatif de la prolifération cellulaire.
Gène white , gène donnant une couleur blanche à l'œil composé de la drosophile.
Le nom se trouve dans le titre de l'article
Analyse en série de l'expression des gènes , technique de biologie moléculaire permettant l'analyse de la population en ARNm d'un échantillon donné.
Banque de gènes , dispositif de conservation ex situ de matériel génétique qu'il s'agisse de plantes ou d'animaux.
Banque de gènes de la pomme de terre , banque de gènes dédiée à la conservation ex situ des ressources génétiques de la pomme de terre cultivée.
Cluster de gènes , ensemble de deux gènes ou plus permettant de coder un même produit ou pour des produits similaires.
Cytopénie par mutation du gène GATA1 , maladie manifestée par une anémie et/ou thrombocytopénie.
Démence fronto temporale par mutation du gène GRN , maladie entraînant aphasie progressive et syndrome extra-pyramidal avec syndrome parkinsoninen.
Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B , maladie caractérisée notamment par des changements de la personnalité.
Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST , manifestations secondaires à une production exagérée de tissu osseux par l'ostéoblaste.
Expression des gènes , rôle joué par l'expression de différents gènes au cours du développement.
Extinction de gène , processus épigénétique empêchant la production d'une protéine à partir d'un gène.
Famille de gènes , ensemble de gènes codant une série de protéines formant une famille de protéines.
Flux de gènes , échange de gènes ou de leurs allèles entre différentes populations apparentées en raison de la migration d'individus fertiles ou de leurs gamètes.
Hypertension artérielle pulmonaire par mutation du gène BMPR2 , obstruction des artères aboutissant à une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires.
Hypothèse un gène - une enzyme , idée selon laquelle les gènes agissent par la production d'enzymes.
Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 , type d'insuffisance hypophysaire familiale.
Liste des maladies génétiques à gène identifié , comme son nom l'indique.
Liste des maladies génétiques à gène non identifié , maladies précédées du signe % de Mendelian Inheritance in Man .
Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 , trouble de la formation de la myéline.
Maladies en rapport avec les mutations du gène IRF6 , maladies allant du syndrome de Van der Woude au syndrome de la bride poplitée.
Neutropénie par mutation du gène ELA2 , maladie comprenant la neutropénie congénitale sévère et la neutropénie cyclique.
Nomenclature des gènes de levure , comme son nom l'indique.
Pathologies en rapport avec une haploinsuffisance du gène SHOX , pathologies allant du syndrome de Leri-Weill à une petite taille.
Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 , anophtalmie ou microphtalmie sévère et bilatérale.
Pathologies rénales par mutation du gène UMOD , forme familiale de la néphropathie et maladie kystique médullaire rénale autosomique dominante.
Peptide relié au gène calcitonine , médiateur de la douleur.
Prédiction de gènes , identification des zones de l'ADN qui correspondent à des gènes.
Régulation de l'expression des gènes , ensemble des mécanismes de régulations pour passer de l'information génétique à un produit de gène fonctionnel.
Relation gène pour gène , lien entre chaque gène de virulence d'un agent pathogène et le gène de résistance correspondant de la plante hôte.
Réseaux de co-expression de gènes , graphe où chaque nœud correspond à un gène et où une paire de nœuds est reliée par un arc.
Syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN , syndromes de Cowden, de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, de Protée et de Protée-like.
Théorie du gène égoïste , remise en perspective de la théorie de l'évolution.
Thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine , thromboses veineuses des membres inférieurs ou embolies pulmonaires.
Transfert horizontal de gènes , processus dans lequel un organisme intègre du matériel génétique provenant d'un autre organisme sans en être le descendant.
Hippologie
Gène perle , gène de dilution responsable des certaines couleurs de robe du cheval.
Gène crème du cheval , gène de dilution de la robe du cheval.
Gène silver , gène dominant du cheval qui agit sur le pigment noir et lui donne une apparence argentée.
Gène sooty , gène de couleur du cheval qui donne un mélange de poils noirs à l'extrémité du pelage sur une autre robe.
Gène champagne , allèle dominant simple responsable d'un certain nombre de couleurs rares de la robe du cheval.
Gène dun , gène de dilution responsable des couleurs de robe dites « sauvages » chez le cheval.
Gène flaxen , gène de dilution qui décolore les crins de la robe du cheval alezan.
Littérature scientifique
Patronyme
Prénom
Viticulture
Voir aussi