Tétraphénylétain
| Tétraphénylétain | |
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| Structure du tétraphénylétain | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.977 |
| No CE | 209-872-9 |
| PubChem | 61146 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide blanc cristallisé à l'odeur caractéristique[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C24H20Sn |
| Masse molaire[2] | 427,126 ± 0,028 g/mol C 67,49 %, H 4,72 %, Sn 27,79 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 226 °C[1] |
| T° ébullition | 424 °C[1] |
| Solubilité | 0,041 g·L-1[1] à 20 °C |
| Masse volumique | 1,49 g·cm-3[1] à 20 °C |
| Point d’éclair | 232 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
  Danger |
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| Transport | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétraphénylétain est un composé chimique de formule Sn(C6H5)4. Il se présente sous la forme d'un solide blanc cristallisé inflammable et pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un intermédiaire dans la production de divers autres organostanniques tels que des dérivés tri- et diphénylés[3], comme le chlorure de triphénylétain (en) et le chlorure de diphénylétain (de) :
- 3 Sn(C6H5)4 + SnCl4 → 4 ClSn(C6H5)3 (en) ;
- Sn(C6H5)4 + SnCl4 → 2 Cl2Sn(C6H5)2 (de).
Il peut être obtenu en faisant réagir du bromure de phénylmagnésium C6H5MgBr avec du chlorure d'étain(IV)[4] SnCl4 :
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Entrée « Tetraphenyltin » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 novembre 2018 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Alwyn George Davies, Organotin chemistry, vol. 1, Wiley, 2004, p. 167. (ISBN 3-527-31023-1)
- (en) Luise Ellinghaus, Christine Kropf, Ernst Langer, Peter Müller, Heidi Müller-Dolezal, Renate Stoltz et Hanna Söll, « Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry », vol. XIII/6, 4e édition, Organogermanium- and -tin Compounds, 2014. (ISBN 978-3-13-180734-2)
