Réaction de Friedel-Crafts

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Les réactions de Friedel-Crafts sont des réactions chimiques de type substitution électrophile aromatique au cours desquelles un cycle benzénique est alkylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement alkyle) ou acylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupement acyle).

Celles-ci ont été développées en 1877 par le chimiste français Charles Friedel et son partenaire américain James Crafts[1],[2].

Alkylation de Friedel-Crafts[modifier | modifier le code]

La réaction chimique catalysée par un acide de Lewis, d'un halogénure d'alkyle R-X, et d'un composé aromatique est appelée Alkylation de Friedel-Crafts.

Friedel-craft-alk.png

Cette réaction présente un certain nombre d'inconvénients :

  • le produit est plus nucléophile que le réactif. Il s'ensuit qu'il est très difficile de limiter cette réaction à la substitution d'un seul atome d'hydrogène (H). Pour obtenir une bonne sélectivité, il faut conduire cette réaction pendant de longues heures à basse température ; ou alors passer d'abord par l'acylation suivie de la réduction du produit en alkyle ;
  • si l'halogénure de départ comporte au moins 3 carbones, il peut ne pas se retrouver tel que sur le cycle aromatique. On obtiendra un mélange d'isomères.
  • la réaction avec un halogénure d'aryle Ar-X (exemple : chlorobenzène) ne se prête pas à cette réaction et ne permet pas d'utiliser cette méthode pour coupler deux cycles aromatiques ;
  • les solvants et le catalyseur doivent être séparés du mélange réactionnel, pour être détruits ou recyclés.

Les acides de Lewis les plus utilisés sont : AlX3 (X = Br, Cl, I), SbF5, ZnCl2.

Mécanisme simplifié[modifier | modifier le code]

(Le véritable mécanisme ne passe cependant pas par un carbocation mais par une forme où le chlorure d'aluminium se fixe au pied de la liaison C-Cl et n'en part avec le chlore qu'une fois la liaison avec l'aromatique faite.)

Friedel-meca2.png

Utilisations[modifier | modifier le code]

Cette réaction est utilisée tant au laboratoire que dans l'industrie, par exemple pour la synthèse du toluène.

Acylation de Friedel-Crafts[modifier | modifier le code]

La réaction catalysée par un acide de Lewis, d'un halogénure d'acyle RCOX (bien souvent un chlorure d'acyle) ou d'un anhydride d'acide, et d'un composé aromatique est appelée Acylation de Friedel-Crafts.

Benzen acylowany.svg

Les conditions de la réaction sont similaires à celles de l'alkylation présentée ci-dessus. Contrairement au cas de l'alkylation, il ne peut pas y avoir d'acylations multiples. En effet, le groupement carbonyle, attracteur d'électrons, désactive le noyau aromatique si bien que le produit de la réaction est moins réactif que le produit initial. De plus, il ne peut pas y avoir de réarrangement du carbocation (ion acylium) dans le cas de l'acylation. En revanche, le catalyseur forme un complexe avec le produit final et il en faut une quantité légèrement supérieure au nombre de moles de groupements carbonyle présents dans l'agent acylant.

Ce type de réaction permet de synthétiser une cétone ou un aldéhyde à partir d'un composé aromatique.

Références[modifier | modifier le code]

  1. C. Friedel et J. Crafts, « Sur une nouvelle méthode générale de synthèse d'hydrocarbures, d'acétones, etc. », C. r. hebd. séances Acad. sci., vol. 84, no 1,‎ 1877, p. 1392-1450 (ISSN 0001-4036, lire en ligne).
  2. (en) C. C. Price, Organic Reactions, vol. 3, New York, NY, John Wiley & Sons,‎ 1946, 486 p. (ISBN 9780471005285, DOI 10.1002/0471264180.or003.01), chap. 1 (« The Alkylation of Aromatic Compounds by the Friedel-Crafts Method »).

Voir aussi[modifier | modifier le code]