Réactif de Davy
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Les réactifs de Davy sont une famille de composés chimiques organiques utilisés comme agents de thionation. Ils sont composés d'un centre 2,4-disulfure de 1,3-dithia-2,4-diphosphétane et de deux extrémités qui sont des groupes thioalkyle où alkyle = méthyle, éthyle, isopropyle ou butyle.
Ils sont beaucoup plus réactifs que les réactifs de Lawesson et Belleau.
Thionation[modifier | modifier le code]
La réaction de thionation convertit un carbonyle en thiocarbonyle du fait de leurs substituants thioalkyle.
Mécanisme[modifier | modifier le code]
Les sites actifs de la molécule sont activés par l'ouverture du cycle central formé par les phosphores et les soufres. Cette ouverture se fait principalement par voie thermique.
