QL (substance)

Identification
QL

Structure du QL
Nom UICPA	N-[2-[éthoxy(méthyl)phosphanyl]oxyéthyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
Synonymes	Isopropyl-aminoéthylméthyl-phosphonite, O-(2-diisopropylaminoéthyl)-O’-éthyl-méthylphosphonite
N^o CAS	57856-11-8
PubChem	170325
SMILES	CCOP(C)OCCN(C(C)C)C(C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C11H26NO2P/c1-7-13-15(6)14-9-8-12(10(2)3)11(4)5/h10-11H,7-9H2,1-6H3 Std. InChIKey : OIQVKKOBTVZIFE-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₁H₂₆N O₂P
Masse molaire^[1]	235,303 4 ± 0,011 4 g/mol C 56,15 %, H 11,14 %, N 5,95 %, O 13,6 %, P 13,16 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le QL est un précurseur d'agents innervants comme le VX. À ce titre, il est inscrit au tableau 1 de la Convention sur l'interdiction des armes chimiques^[2]. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à forte odeur de poisson. Assez peu toxique en lui-même, il réagit cependant avec le soufre en formant un sulfure qui peut s'isomériser en VX^[3]^,^[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) OIAC, « Schedule 1 », sur https://www.opcw.org/ (consulté le 22 mai 2018).
↑ (en) National Research Council et al., Systems and Technologies for the Treatment of Non-stockpile Chemical Warfare Materiel, National Academies Press, 2002, p. 14. (ISBN 0309084520)
↑ (en) Eric Croddy et James J. Wirtz, Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History, ABC-CLIO, 2005, p. 238. (ISBN 1851094903)