Norbornane
| Norbornane | ||
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| Formule topologique du norbornane | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | bicyclo[2.2.1]heptane | |
| Synonymes |
norcamphane |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.005.452 | |
| PubChem | 9233 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | solide cristallin | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C7H12 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 96,170 2 ± 0,006 4 g/mol C 87,42 %, H 12,58 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 85 à 88 °C[2] | |
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 56 mg·kg-1 (souris, i.v.)[2] | |
| Données pharmacocinétiques | ||
| Stockage | 2 à 8 °C[2] | |
| Composés apparentés | ||
| Autres composés |
camphène, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le norbornane est un hydrocarbure bicyclique ponté de formule C7H12. Son nom dérive du bornane (1,7,7-triméthyl[2.2.1]heptane) (camphane), le préfixe « nor » (en) indique l'absence des trois groupes méthyle.
Ce composé saturé peut être synthétisé par l'hydrogénation des composés apparentés norbornène (norbornylène ou norcamphène) et norbornadiène.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Norbornane, consultée le 9 juin 2013.
