Nitisinone

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Identification
Nitisinone

Structure de la nitisinone.
Nom UICPA	2-[2-nitro-4-(trifluorométhyl)benzoyl] cyclohexane-1,3-dione
N^o CAS	104206-65-7
N^o ECHA	100.218.521
Code ATC	A16AX04
DrugBank	DB00348
PubChem	115355
ChEBI	50378
SMILES	O=C(c1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(F)(F)F)C2C(=O)CCCC2=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C14H10F3NO5/c15-14(16,17)7-4-5-8(9(6-7)18(22)23)13(21)12-10(19)2-1-3-11(12)20/h4-6,12H,1-3H2 Std. InChIKey : OUBCNLGXQFSTLU-UHFFFAOYSA-N
Apparence	poudre de blanc à brun^[1]
Propriétés chimiques
Formule	C₁₄H₁₀F₃N O₅ [Isomères]
Masse molaire^[2]	329,228 1 ± 0,013 6 g/mol C 51,07 %, H 3,06 %, F 17,31 %, N 4,25 %, O 24,3 %,
Écotoxicologie
LogP	1,6^[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La nitisinone est une molécule servant à traiter la tyrosinémie type 1. La nitisinone fut à l'origine développée dans le but d'être commercialisée comme un herbicide.

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Nitisinone ≥95% (HPLC), consultée le 19/07/2016.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ PubChem CID 115355

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[S-1] Fiche Sigma-Aldrich du composé Nitisinone ≥95% (HPLC), consultée le 19/07/2016.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[P-3] PubChem CID 115355

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