Iodure d'acétyle
| Iodure d'acétyle | |
  Structure de l'iodure d'acétyle. |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | iodure d'acétyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.330 |
| No CE | 208-062-2 |
| PubChem | 10483 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H3IO [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 169,949 1 ± 0,002 1 g/mol C 14,13 %, H 1,78 %, I 74,67 %, O 9,41 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 13 °C [2] |
| T° ébullition | 108 °C [2] |
| Masse volumique | 2,067 4 g·cm-3 à 20 °C [2] |
| Pression de vapeur saturante | 67 mbar à 36 °C [2] |
| Thermochimie | |
| ΔfH0gaz | 0,74 kcal·mol-1 [3] |
| Précautions | |
| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’iodure d'acétyle est un composé organique iodé de formule brute CH3COI. C'est un halogénure d'acyle dérivé de l'acide acétique CH3COOH dont il est un intermédiaire de synthèse dans le procédé Monsanto.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Acetyl iodide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
- (en) Robin Walsh et Sidney W. Benson, « The Heats of Formation of Acetyl Iodide and the Acetyl Radical », Journal of Physical Chemistry, vol. 70, no 11, , p. 3751-3753 (DOI 10.1021/j100883a510)
