Hydrocarboxylation
L'hydrocarboxylation est un procédé de catalyse homogène permettant de traiter des alcènes ou des alcynes avec du monoxyde de carbone et de l'eau ou des alcools, des amines ou des acides carboxyliques afin de former d'autres acides carboxyliques ou des dérivés d'acides carboxyliques tels que des esters, des amides ou des anydrides d'acide. Les catalyseurs employés sont par exemple le tétracarbonyle de nickel[1] Ni(CO)4 ou l'octacarbonyle de dicobalt[2] Co2(CO)8. Découvert par Walter Reppe dans les années 1930, ce procédé fait intervenir des carbonyles métalliques susceptibles de fonctionner à la fois comme catalyseurs et comme sources de monoxyde de carbone selon les conditions de la réaction.
Les réactions mises en œuvre par ce procédé sont très largement modifiables[3]. Ainsi, dans les exemples ci-dessous, un réactif protique peut être utilisé à la place de l'eau ou de l'alcool, tandis que l'acétylène peut être remplacé par un alcène :
Dans ces équations, il est possible d'utiliser de la diméthylamine ou des acides carboxyliques pour obtenir des amides ou des anydrides d'acide. Toutes ces modifications permettent d'obtenir une gamme de produits très diversifiée.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Ibrahim Amer et Howard Alpe, « Mild, regiospecific hydrocarboxylation of alkynes catalyzed by nickel cyanide under phase transfer conditions », Journal of organometallic chemistry, vol. 383, nos 1-3, , p. 573-557 (DOI 10.1016/0022-328X(90)85154-Q, lire en ligne)
- (en) M. I. Terekhova, T. Y. Kron, Y. G. Noskov et E. S. Petrov, « Influence of cobalt carbonyl on the rate and regioselectivity of the hydrocarboxylation of 1-heptene with catalysis by the complex PdCl2(Ph3P2 », Petroleum Chemistry, vol. 36, no 4, , p. 331-337 (lire en ligne)
- (de) Christoph Elschenbroich, Organometallchemie, 5e éd., 2005, p. 638. (ISBN 978-3-519-53501-0)
