Amifampridine
| Amifampridine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3,4-diaminopyridine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.201 |
| Code ATC | N07 |
| PubChem | 5918 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H7N3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 109,129 2 ± 0,005 1 g/mol C 55,03 %, H 6,47 %, N 38,51 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 30 %[2],[3] |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Médicament du système nerveux |
| Voie d’administration | orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'amifampridine ou 3,4-diaminopyridine est un composé organique dérivé de la pyridine par substitution des carbones 3 et 4 par des groupes amine. Elle a pour effet de bloquer les canaux potassiques voltage-dépendants. Elle est utilisée comme médicament chez l'homme, sous forme de phosphate d'amifampridine, dans la prise en charge du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Développement et commercialisation
L'amifampridine est autorisée comme médicament en Europe depuis 2009 sous le nom commercial de Firdapse.
Posologie
Les doses utilisées chez l'adulte vont de 15 à 60 mg par jour.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) AAEM Quality Assurance Committee. American Association of Electrodiagnostic Medicine., « Practice parameter for repetitive nerve stimulation and single fiber EMG evaluation of adults with suspected myasthena gravis or Lambert-Eaton myasthenic syndrome: summary statement », Muscle Nerve, vol. 24, no 9, , p. 1236–1238 (PMID 11494280, DOI 10.1002/mus.1139)
- (en) Lundh H, Nilsson O, Rosen I, Johansson S., « Practical aspects of 3,4-diaminopyridine treatment of the Lambert-Eaton myasthenic syndrome », Acta Neurol Scand, vol. 88, no 2, , p. 136–140 (PMID 8213058, DOI 10.1111/j.1600-0404.1993.tb04205.x)
Lien externe
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Amifampridine
