« Apolipoprotéine M » : différence entre les versions

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En cas d'[[insuffisance cardiaque]], son taux sanguin est inversement corrélé avec la gravité de la maladie<ref name="Chirinos 2020"/>.
En cas d'[[insuffisance cardiaque]], son taux sanguin est inversement corrélé avec la gravité de la maladie<ref name="Chirinos 2020"/>.


==Notes et références==
== Notes et références ==


<references>
<references>


<ref name="Xu 1999">Xu N, Dahlbäck B, [https://www.jbc.org/content/274/44/31286 ''A novel human apolipoprotein (apoM)''], J Biol Chem, 1999;274:31286–31290</ref>
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<ref name="Liu 2014">Liu M, Seo J, Allegood J, Bi X et al. [https://www.jbc.org/content/289/5/2801 ''Hepatic apolipoprotein M (apoM) overexpression stimulates formation of larger apoM/sphingosine 1-phosphate-enriched plasma high density lipoprotein''], J Biol Chem, 2014;289:2801–2814</ref>
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Version du 5 mai 2020 à 20:17

L'apoliprotéine M est une apolipoprotéine. Son gène est APOM situé sur le chromosome 6 humain.

Rôles

Il s'agit d'une protéine composée de 188 acides aminés et son ARN est détecté dans le foie et les reins[1]. Elle fait partie d'une des apolipoprotéines constitutives du HDL cholestérol et contribue à la protection contre l'oxydation du cholestérol[2]. L'un des mécanisme pourrait être par l'intermédiaire de sa fixation à des phospholipides oxydés[3]. Il favorise la synthèse de la sphingosine-1-phosphate[4], ce qui a un rôle protecteur sur l'endothelium vasculaire[5], en particulier, en inhibant l'apoptose à ce niveau[6].

En médecine

En cas d'insuffisance cardiaque, son taux sanguin est inversement corrélé avec la gravité de la maladie[7].

Notes et références

  1. ↑ (en) Xu N, Dahlbäck B, « A novel human apolipoprotein (apoM) », J Biol Chem, vol. 274, no 44,‎ , p. 31286–90. (PMID 10531326, DOI 10.1074/jbc.274.44.31286, lire en ligne)
  2. ↑ (en) Christoffersen C, Nielsen LB, Axler O, Andersson A, Johnsen AH, Dahlbäck B, « Isolation and characterization of human apolipoprotein M-containing lipoproteins », J Lipid Res, vol. 47, no 8,‎ , p. 1833–43. (PMID 16682745, DOI 10.1194/jlr.M600055-JLR200, lire en ligne)
  3. ↑ (en) Elsøe S, Ahnström J, Christoffersen C et al., « Apolipoprotein M binds oxidized phospholipids and increases the antioxidant effect of HDL », Atherosclerosis, vol. 221, no 1,‎ , p. 91–7. (PMID 22204862, DOI 10.1016/j.atherosclerosis.2011.11.031, lire en ligne)
  4. ↑ (en) Liu M, Seo J, Allegood J, Bi X et al., « Hepatic apolipoprotein M (apoM) overexpression stimulates formation of larger apoM/sphingosine 1-phosphate-enriched plasma high density lipoprotein », J Biol Chem, vol. 289, no 5,‎ , p. 2801-14. (PMCID PMC3908412, DOI 10.1074/jbc.M113.499913, lire en ligne)
  5. ↑ (en) Christoffersen C, Obinata H, Kumaraswamy SB et al., « Endothelium-protective sphingosine-1-phosphate provided by HDL-associated apolipoprotein M », Proc Natl Acad Sci U S A., vol. 108, no 23,‎ , p. 9613-8. (PMID 21606363, PMCID PMC3111292, DOI 10.1073/pnas.1103187108, lire en ligne)
  6. ↑ (en) Ruiz M, Okada H, Dahlbäck B, « HDL-associated ApoM is anti-apoptotic by delivering sphingosine 1-phosphate to S1P1 & S1P3 receptors on vascular endothelium », Lipids Health Dis, vol. 16, no 1,‎ , p. 36. (PMID 28179022, PMCID PMC5299634, DOI 10.1186/s12944-017-0429-2, lire en ligne)
  7. ↑ (en) Chirinos JA, Zhao L, Jia Y et al., « Reduced apolipoprotein M and adverse outcomes across the spectrum of human heart failure », Circulation, vol. 141, no 18,‎ , p. 1463-76. (PMID 32237898, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.045323, lire en ligne)
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