Utilisateur:Gaspy42/Brouillon6
La gélose Drigalski est un milieu de culture sélectif et différentiel employé en microbiologie pour l'isolement et l'identification des bacilles Gram négatifs (BGN). Ce milieu comporte un indicateur coloré qui détecte la consommation du lactose.
Principe[modifier | modifier le code]
La base nutritive se compose principalement de peptone et de lactose à parts égales avec un supplément d'extrait de levure et d'extrait de viande.
La sélectivité est assurée par trois inhibiteurs, le désoxycholate de sodium, le violet de gentiane et le thiosulfate de sodium, qui freinent la croissance des bactéries Gram positives. Le bleu de bromothymol est un indicateur de pH bleu-vert dans la gamme de pH initiale du milieu. Il permet la lecture du caractère lactose : les bactéries qui métabolisent ce glucide le convertissent en sous-produits acides, entraînant un virage au jaune de l'indicateur.
L'agar est l'agent gélifiant.
Lecture[modifier | modifier le code]
Les colonies qui présentent le caractère lactose (colonies « lactose + ») sont colorées en jaune et jaunissent le milieu environnant. Les autres colonies sont incolores ou prennent la coloration bleu-verte initiale du milieu.
Composition[modifier | modifier le code]
Pour 1000 mL de milieu[1],[2] :
- peptone (quelconque) : 15 g
- lactose : 15 g
- extrait de levure : 3 g
- extrait de viande : 3 g
- désoxycholate de sodium : 1 g
- thiosulfate de sodium : 1 g
- bleu de bromothymol : 80 mg
- violet de gentiane : 5 mg
- agar : 11 g.
Ajuster le pH à 7,4 ± 0,2 à 25°C (après autoclavage).
Préparation[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- https://www.bd.com/resource.aspx?IDX=9013, consulté le 28/06/23.
- https://www.bio-rad.com/webroot/web/pdf/fsd/literature/Technical_Sheets/TS_Drigalski%20Agar_V4_05-08-11.pdf, consulté le 28/06/23.
