Syndrome de Trousseau
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| Symptômes | Phlébite migratrice (d) |
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| Différentiel | thrombophlebitis migrans |
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Le syndrome de Trousseau est un syndrome paranéoplasique comportant des épisodes d'inflammation des vaisseaux dus à un caillot sanguin (thrombophlébite) récurrents ou apparaissant à différents endroits dans le temps (thrombophlébite migrante). L'emplacement du caillot est localement douloureux et le caillot peut être ressenti comme un nodule sous la peau[1]. Cette variante rare de maladie thromboembolique veineuse se caractérise par une thrombose migrante récurrente dans les veines superficielles et dans des sites rares, tels que la paroi thoracique et les bras. Ce syndrome est particulièrement associé au cancer du pancréas, de l'estomac et du poumon et le syndrome de Trousseau peut être un signe précoce de cancer[2],[3] apparaissant parfois des mois ou des années avant que la tumeur ne soit détectée. Un traitement à l'héparine est recommandé pour prévenir les récidives de caillots[3]. Le syndrome de Trousseau ne doit pas être confondu avec le signe de Trousseau causée par de faibles niveaux de calcium dans le sang.
Histoire
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C'est le clinicien Armand Trousseau (1801-1867), professeur à la faculté de médecine de Paris, qui décrit cette entité clinique pour la première fois dans les années 1860. Il en fait lui-même l'expérience par la suite, ce qui conduit au diagnostic d'un cancer gastrique dont il décède peu de temps après[4].Trousseau attribuait de manière prémonitoire la thromboembolie maligne aux changements de composition sanguine plutôt qu'aux forces inflammatoires ou mécaniques locales. Corrélant l'observation clinique avec les résultats de la chirurgie et de l'autopsie, Trousseau établit le fait qu'un cancer localisé peut induire un état hypercoagulable généralisé dans lequel une thrombose peut survenir n'importe où dans le corps, et notamment aux extrémités, lors des tumeurs malignes viscérales. Trousseau a décrit plusieurs cas dans lesquels la thrombose récurrente était la caractéristique principale du cancer viscéral, et sa confiance dans l'utilité clinique de ce signe était telle qu'il déclarait : « La valeur séméiologique de la phlegmasie dans la cachexie cancéreuse est si grande que je considère cette phlegmasie comme un signe de la diathèse cancéreuse aussi certain qu'un épanchement sanguinolent dans les cavités séreuses. »
Physiopathologie
[modifier | modifier le code]Certaines tumeurs malignes, en particulier les gliomes (25 %), ainsi que les adénocarcinomes du pancréas et du poumon, sont associées à une hypercoagulabilité (tendance à former des caillots sanguins) pour des raisons qui ne sont pas complètement comprises, mais peuvent être liées à des facteurs sécrétés par les tumeurs, en particulier un pool circulant de microvésicules contenant des facteurs tissulaires dérivés de cellules[5]. Certains adénocarcinomes sécrètent de la mucine qui peut interagir avec la sélectine présente sur les plaquettes, provoquant ainsi la formation de petits caillots[6],[7].
Chez les patients présentant des états hypercoagulables associés à une tumeur maligne, le sang peut former spontanément des caillots dans les vaisseaux portaux, les veines profondes des extrémités (telles que la jambe) ou les veines superficielles. Ces caillots se présentent comme des vaisseaux sanguins visiblement enflés (thrombophlébite), en particulier les veines, ou comme une douleur intermittente dans les zones touchées.
Références
[modifier | modifier le code]- Trousseau's sign of visceral malignancy in GPnotebook, retrieved November 2012
- Caine, « The Hypercoagulable State of Malignancy: Pathogenesis and Current Debate », Neoplasia, vol. 4, no 6, , p. 465–473 (PMID 12407439, PMCID 1550339, DOI 10.1038/sj.neo.7900263)
- Callander et S I Rapaport, « Trousseau's syndrome. », Western Journal of Medicine, vol. 158, no 4, , p. 364–371 (ISSN 0093-0415, PMID 8317122, PMCID 1022062)
- « Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 31-2002. A 61-year-old man with headache and multiple infarcts », N. Engl. J. Med., vol. 347, no 15, , p. 1187–94 (PMID 12374880, DOI 10.1056/NEJMcpc020117)
- (en) Del Conde I, Bharwani LD, Dietzen DJ, Pendurthi U, Thiagarajan P, López JA, « Microvesicle-associated tissue factor and Trousseau's syndrome », J Thromb Haemost, vol. 5, no 1, , p. 70–4 (PMID 17239164, PMCID 3410746, DOI 10.1111/j.1538-7836.2006.02301.x)
- (en) « Selectin-mucin interactions as a probable molecular explanation for the association of Trousseau syndrome with mucinous adenocarcinomas », J Clin Invest, vol. 112, no 6, , p. 853–862 (PMID 12975470, PMCID 193671, DOI 10.1172/jci200318882)
- (en) Varki, « Trousseau's syndrome: multiple definitions and multiple mechanisms », Blood, vol. 110, no 6, , p. 1723–1729 (ISSN 0006-4971, PMID 17496204, PMCID 1976377, DOI 10.1182/blood-2006-10-053736)
