Séquence de Potter

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Séquence de Potter

Classification et ressources externes

CIM-10 Q60.6
CIM-9 753.0
DiseasesDB 11252
MeSH C536482
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La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations caractéristiques du nouveau-né suite à un oligo-hydramnios.

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

Caractéristiques[modifier | modifier le code]

Elle se caractérise par une agénésie rénale (qui cause l’oligo-hydramnios), un faciès typique et des malformations des quatre membres.

Faciès caractéristique[modifier | modifier le code]

  • Nez aplati
  • Menton reculé
  • Plis importants sous les yeux
  • Oreilles implantées très caudalement par rapport à la normale, avec un pavillon très large et déformé.

Autres malformations[modifier | modifier le code]

  • Dislocation des hanches
  • Déformation des mains
  • Pied-bot
  • Hypoplasie pulmonaire

Conseil génétique[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]