Sélégiline
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| Sélégiline | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (R)-N-méthyl-N-(1-phénylpropan-2-yl)prop-2-yn-1-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.109.269 |
| Code ATC | N04 |
| DrugBank | DB01037 |
| PubChem | 26757 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H17N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 187,280 8 ± 0,011 8 g/mol C 83,37 %, H 9,15 %, N 7,48 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La sélégiline est une molécule de la classe des amphétamines, plus précisément dérivée de la méthamphétamine. C'est un inhibiteur des monoamines oxydases (IMAO), permettant l'inhibition de la dégradation des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine) et de la sérotonine.
Elle agit chez l'Homme comme un inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAO B) et est utilisée pour traiter la maladie de Parkinson. En médecine vétérinaire elle est utilisée dans le traitement des troubles comportementaux tels que l'hypersensibilité, l'hyperactivité, l'anxiété de séparation et les phobies, en association avec des thérapies comportementales.
Dépression
La sélégiline est aussi utilisée dans certains pays en patch transdermique dans le traitement de la dépression[2],[3].
Spécialités contenant de la sélégiline
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Emsam label Last revised Sept 2014. Index page at FDA
- (en) Citrome L, Goldberg JF, Portland KB, « Placing transdermal selegiline for major depressive disorder into clinical context: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed », J Affect Disord, vol. 151, no 2, , p. 409–17 (PMID 23890583, DOI 10.1016/j.jad.2013.06.027)
- « Site internet de l'Afssaps »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le ) - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 2 février 2010. (fr)
