Rasagiline
Apparence
Rasagiline | |
Identification | |
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Nom UICPA | (1R)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indé-1-amine |
No CAS | |
No ECHA | 100.301.709 |
Code ATC | N04 |
DrugBank | DB01367 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H13N [Isomères] |
Masse molaire[1] | 171,238 3 ± 0,010 7 g/mol C 84,17 %, H 7,65 %, N 8,18 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La rasagiline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase, utilisé en monothérapie en début de maladie de Parkinson ou comme une thérapie adjuvante dans les cas plus avancés.
Synthèse
La rasagiline a été développée dans les années 1990 par Teva Neuroscience, les laboratoires Lundbeck en ayant acquis la licence pour l'Europe[2].
Pharmacologie
La rasagiline est un inhibiteur de la mono-amine oxydase-B qui, contrairement à la sélégiline, ne serait pas transformée en métabolites toxiques[3].
Rasagiline | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | antiparkinsoniens, agents dopaminergiques, inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAOB), ATC code N04BD02 |
Forme | comprimés à 0,5 et 1 mg |
Administration | per os |
Sels | mésilate |
Laboratoire | Lundbeck, Teva |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.301.709 |
Code ATC | N04BD02 |
DrugBank | DB01367 |
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Indications
Contre-indications
Toxicité, interactions, effets secondaires
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Andreas Kupsch, « Rasagiline. Teva Pharmaceutical », Curr Opin Investig Drugs, vol. 3, no 5, , p. 794-7. (PMID 12090555)
- Pierre Arsenault et Valérie Chiasson-Roussel, « La maladie de Parkinson-II : la place de la rasagiline (Azilect) », Le Médecin du Québec, vol. 43, no 12, , p. 87-9. (lire en ligne [PDF])
Voir aussi
Article connexe
Liens externes
- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Rasagiline
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- Page spécifique sur le Vidal.fr