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Rasagiline

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Rasagiline
Image illustrative de l’article Rasagiline
Identification
Nom UICPA (1R)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indé-1-amine
No CAS 136236-51-6
No ECHA 100.301.709
Code ATC N04BD02
DrugBank DB01367
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C12H13N  [Isomères]
Masse molaire[1] 171,238 3 ± 0,010 7 g/mol
C 84,17 %, H 7,65 %, N 8,18 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La rasagiline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase, utilisé en monothérapie en début de maladie de Parkinson ou comme une thérapie adjuvante dans les cas plus avancés.

Synthèse

La rasagiline a été développée dans les années 1990 par Teva Neuroscience, les laboratoires Lundbeck en ayant acquis la licence pour l'Europe[2].

Pharmacologie

La rasagiline est un inhibiteur de la mono-amine oxydase-B qui, contrairement à la sélégiline, ne serait pas transformée en métabolites toxiques[3].

Rasagiline
Informations générales
Princeps
  • Azilect (Belgique, Canada, France, Suisse)
Classe antiparkinsoniens, agents dopaminergiques, inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAOB), ATC code N04BD02
Forme comprimés à 0,5 et 1 mg
Administration per os
Sels mésilate
Laboratoire Lundbeck, Teva
Identification
No CAS 136236-51-6 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.301.709
Code ATC N04BD02
DrugBank DB01367 Voir et modifier les données sur Wikidata

Indications

Contre-indications

Toxicité, interactions, effets secondaires

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Andreas Kupsch, « Rasagiline. Teva Pharmaceutical », Curr Opin Investig Drugs, vol. 3, no 5,‎ , p. 794-7. (PMID 12090555) modifier
  3. Pierre Arsenault et Valérie Chiasson-Roussel, « La maladie de Parkinson-II : la place de la rasagiline (Azilect) », Le Médecin du Québec, vol. 43, no 12,‎ , p. 87-9. (lire en ligne [PDF])

Voir aussi

Article connexe

Liens externes