Récepteur d'aryl hydrocarbone
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Le récepteur d'aryl hydrocarbone (AhR) est une protéine codée par le gène AHR situé sur le chromosome 7 humain. Il s'agit d'un facteur de transcription régulant l'expression de certains gènes.
Il était initialement considéré comme un senseur de xénobiotiques et un régulateur d'enzymes de détoxification, comme les cytochromes P450, qui métabolisent ces substances. Récemment, il a été démontré que AhR était régulé pour un certain nombre de dérivés de composés indole endogènes, comme la kynurénine[5]. AhR joue également un rôle dans le système immunitaire, le maintien des cellules souches et la différenciation cellulaire[6],[7].
Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]
AhR peut fixer un grand nombre de ligands exogènes, comme les flavonoïdes, les polyphénols et les indoles, mais aussi des composés synthétiques comme les hydrocarbones aromatiques polycycliques (HAP) et les composés de la famille des dioxines. AhR est un facteur de transcription cytosolique, maintenu inactif par sa liaison avec plusieurs protéines chaperonnes. La liaison d'un ligand à AhR, comme le TCDD, entraîne la dissociation du complexe et permet la translocation de AhR lié à son ligand vers le noyau, où il va se dimériser la protéine ARNt, pour se fixer à des éléments de réponse sur l'ADN et réguler la transcription de gènes.
Rôles[modifier | modifier le code]
Il est présent dans la peau. Son activation permet une différenciation de l'épiderme en augmentant l'expression de la filaggrine[8]. Il permet de moduler la réponse immunitaire[9].
Il a également un rôle dans le rythme circadien[10].
Il constitue également une voie d'action du microbiote cutané humain sur l'intégrité de la peau[11].
Développement[modifier | modifier le code]
AhR est présumé comme ayant évolué depuis les organismes Invertébrés, chez lesquels il était impliqué dans le développement normal, indépendamment de la fixation d'un ligand. Chez la drosophile, la protéine spineless (ss) est l'homologue de AhR et est nécessaire pour le développement des segments distaux des antennes et des pattes. Elle se dimérise avec la protéine tango (tgo), homologue de ARNt, pour initier la transcription de gènes. L'évolution du récepteur chez les Vertébrés.
Cible thérapeutique[modifier | modifier le code]
Le tapinarof est un agoniste de ce récepteur[12]. Utilisé sous forme de crème cutanée, il permet de réduire les plaques de psoriasis[13].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000106546 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019256 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- (en) Joshua D. Mezrich, John H. Fechner, Xiaoji Zhang et Brian P. Johnson, « An Interaction between Kynurenine and the Aryl Hydrocarbon Receptor Can Generate Regulatory T Cells », The Journal of Immunology, vol. 185, no 6, , p. 3190–3198 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, PMID 20720200, PMCID PMC2952546, DOI 10.4049/jimmunol.0903670, lire en ligne, consulté le )
- Charlotte Esser, « The Aryl Hydrocarbon Receptor in Immunity: Tools and Potential », Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), vol. 1371, , p. 239–257 (ISSN 1940-6029, PMID 26530806, DOI 10.1007/978-1-4939-3139-2_16, lire en ligne, consulté le )
- Kaname Kawajiri et Yoshiaki Fujii-Kuriyama, « The aryl hydrocarbon receptor: a multifunctional chemical sensor for host defense and homeostatic maintenance », Experimental Animals, vol. 66, no 2, , p. 75–89 (ISSN 1881-7122, PMID 27980293, PMCID 5411294, DOI 10.1538/expanim.16-0092, lire en ligne, consulté le )
- Furue M, Hashimoto-Hachiya A, Tsuji G, Aryl hydrocarbon receptor in atopic dermatitis and psoriasis, Int J Mol Sci, 2019;20:5424-5424
- Wheeler MA, Rothhammer V, Quintana FJ, Control of immune-mediated pathology via the aryl hydrocarbon receptor, J Biol Chem, 2017;292:12383-12389
- Jaeger C, Tischkau SA, Role of aryl hydrocarbon receptor in circadian clock disruption and metabolic dysfunction, Environ Health Insights, 2016;10:133-141
- Alwan W, Di Meglio P, Guardians of the barrier: microbiota engage AHR in keratinocytes to mantain skin homeostasis, Cell Host Microbe, 2021;29:1213-1216
- Smith SH, Jayawickreme C, Rickard DJ et al. Tapinarof is a natural AhR agonist that resolves skin inflammation in mice and humans, J Invest Dermatol, 2017;137:2110-2119
- Lebwohl MG, Stein Gold L, Strober B et al. Phase 3 trials of tapinarof cream for plaque psoriasis, N Engl J Med, 2021;385:2219-2229
