Papavérine
Apparence
Papavérine | |
Structure de la papavérine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]- 6,7-diméthoxy-isoquinoline |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.361 |
No CE | 200-397-2 |
Code ATC | G04 , A03 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H21NO4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 339,385 ± 0,018 9 g/mol C 70,78 %, H 6,24 %, N 4,13 %, O 18,86 %, |
Précautions | |
SGH[2] | |
H302 |
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Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 80 % |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d’élim. | 1.5-2 heures |
Excrétion |
Rénal |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | Oral, intraveineuse, intramusculaire, rectal |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La papavérine est un alcaloïde isoquinoléique extrait du latex du pavot (Papaver somniferum). Elle est utilisée en pharmacognosie comme spasmolytique et comme musculotrope. Son action résulterait principalement d'une activité inhibitrice de la phosphodiestérase.
Histoire
La Papavérine a été découverte en 1848 par Georg Merck (1825-1873). Merck était alors étudiant, et avait pour professeurs les chimistes allemands Justus von Liebig et August Hofmann. Il était le fils d'Emanuel Merck (1794-1855), fondateur de la société industrielle Merck KGaA, l'entreprise pharmaceutique et de chimie principale d'Allemagne. La papavérine intervient également dans la relaxation des fibres musculaires lisses et a ainsi un rôle vasodilatateur.
Voir aussi
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du