Monilethrix

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monilethrix
syndrome de Sabouraud
Référence MIM 158000
Transmission dominante autosomique
Gène KRTHB1 ; KRTHB3 ou KRTHB6
Liste des maladies génétiques à gène identifié
monilethrix

Classification et ressources externes

CIM-10 Q84.1
CIM-9 757.4
OMIM 158000
DiseasesDB 29592
MeSH D056734
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Le monilethrix ou syndrome de Sabouraud est une maladie héréditaire rare touchant le bulbe et la tige des cheveux. Il s'agit d'une maladie qui survient durant la petite enfance.

Symptômes[modifier | modifier le code]

Traitement[modifier | modifier le code]

Aucun traitement n'est vraiment efficace. Les symptômes disparaissent durant la puberté. La cystine, le zinc et l'acitrétine ont été utilisés, sans succès.

Notes et références[modifier | modifier le code]

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