Monilethrix

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monilethrix
syndrome de Sabouraud
Référence MIM 158000
Transmission dominante autosomique
Gène KRTHB1 ; KRTHB3 ou KRTHB6
Liste des maladies génétiques à gène identifié
monilethrix

Classification et ressources externes

CIM-10 Q84.1
CIM-9 757.4
OMIM 158000
DiseasesDB 29592
MeSH D056734
Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Le monilethrix ou syndrome de Sabouraud est une maladie héréditaire rare touchant le bulbe et la tige des cheveux. Il s'agit d'une maladie qui survient durant la petite enfance.

Symptômes[modifier | modifier le code]

Traitement[modifier | modifier le code]

Aucun traitement n'est vraiment efficace. Les symptômes disparaissent durant la puberté. La cystine, le zinc et l'acitrétine ont été utilisés, sans succès.

Notes et références[modifier | modifier le code]

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Liens externes[modifier | modifier le code]