Monilethrix

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
image illustrant la médecine
Cet article est une ébauche concernant la médecine.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Ce modèle est-il pertinent ? Cliquez pour en voir d'autres.
Des informations de cet article ou section devraient être mieux reliées aux sources mentionnées dans la bibliographie, sources ou liens externes (novembre 2009).

Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références à l'aide d'appels de notes.

monilethrix
syndrome de Sabouraud
Référence MIM 158000
Transmission dominante autosomique
Gène KRTHB1 ; KRTHB3 ou KRTHB6
Liste des maladies génétiques à gène identifié

Le monilethrix ou syndrome de Sabouraud est une maladie héréditaire rare touchant le bulbe et la tige des cheveux. Il s'agit d'une maladie qui survient durant la petite enfance.

Symptômes[modifier | modifier le code]

Traitement[modifier | modifier le code]

Aucun traitement n'est vraiment efficace. Les symptômes disparaissent durant la puberté. La cystine, le zinc et l'acitrétine ont été utilisés, sans succès.

Notes et références[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]