Orphanet

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Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.

Historique[modifier | modifier le code]

Orphanet a été créé en France par la Prof. Segolène Aymé, au sein de l’INSERM (Institut national de la santé et de la recherche médicale) en 1996 (par la fusion des deux bases de données existantes, d'abord en français uniquement)[1].

Lorsque Internet s'est développé, il est devenu possible de partager ces ressources avec l'ensemble de la communauté. Une version en anglais est née en 2001 grâce à une subvention européenne. Les renseignements y sont maintenant disponibles en 7 langues (français, anglais, italien, espagnol, portugais, allemand et néerlandais), sur orphadata.org. Les communautés médicales et scientifiques ont alors pu de manière collaborative et pluridisciplinaire contribuer à sans cesse compléter la base, qui est rapidement devenu la référence internationale dans son domaine[1].

L'objectif premier d'Orphanet était de faciliter le diagnostic des maladies génétiques rares grâce à une base de données regroupant toute les maladies génétiques et syndromes de malformations congénitales déjà décrits par la littérature scientifique et médicale[1]. Il s'est élargi, visant à concourir à l'amélioration de la prise en charge et du traitement des maladies rares, qu'elles soient d'origine génétique, auto-immune ou infectieuse, qu'il s'agisse de cancers rares ou de maladies sans diagnostic précis[1].

Services[modifier | modifier le code]

Orphanet en 2018 divers services[2] :

  • Inventaire, classification et encyclopédie des maladies rares (avec « numéro ORPHA » de la nomenclature, et gènes liés) ;
  • Inventaire des médicaments orphelins, notamment disponible sur la plateforme Orphadata qui met à disposition de la communauté scientifique des jeux de données dans un format informatisé et réutilisable ;
  • Répertoire des associations et services aux patients ;
  • Répertoire des professionnels et institutions ;
  • Répertoire des centres-experts ;
  • Répertoire des laboratoires médicaux proposant des tests diagnostiques ;
  • Répertoire des projets de recherche en cours, essais cliniques, registres et biobanques ;
  • Collection de rapports thématiques : les Cahiers d'Orphanet (et une lettre d'information électronique bimensuelle gratuite : OrphaNews) ;
  • une « Ontologie Orphanet des maladies rares » (« ORDO » ; corpus de vocabulaire structuré sur les maladies rares, réutilisable dans le cadre d'analyses informatiques).

Cibles[modifier | modifier le code]

Orphanet offre des services adaptés aux besoins des malades et de leur famille, des professionnels de santé et des chercheurs, des associations et des industriels.

voir aussi[modifier | modifier le code]

Lien externe[modifier | modifier le code]

Références[modifier | modifier le code]

  1. a b c et d EAN = European Academy of neurologie (2018) Interview with Prof. Segolene Aymé, Founder of Orphanet, 1er mars
  2. d'après le portail orphanet tel qu'il était le 1er novembre 2018 : URL : https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=FR