Ophtalmoplégie congénitale
La fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (CFEOM) est une maladie génétique très rare se traduisant par un strabisme avec une paralysie des mouvements de l'œil ou ophthalmoplégie avec ou sans ptosis par atteinte des muscles oculomoteurs dépendants de la IIIe et de la IVe paire des nerfs crâniens .
La limitation du regard vertical est importante (surtout le regard supérieur) et le regard horizontal est moins sévèrement atteint. La compensation de cette limitation se fait par des maintiens anormaux de la tête.
La prévalence de cette pathologie est estimée à 1 cas sur 230 000 individus[1].
Le tableau ci-dessous résume les différents types de fibrose congénitale des muscles oculomoteurs
| Nom | Autres signes | Transmission | Chromosome | Gène | Prévalence | OMIM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CFEOM type 1 | Aucun | Dominante | 12q12 | KIF21A | Inconnue | 135700 |
| CFEOM type 2 | Aucun | Récessive | 11q13.3-q13.4 | PHOX2A | Inconnue | 602078 |
| CFEOM type 3 | Aucun | Dominante | 13q12-16q24.2-q24.3 | Inconnu | Inconnue | 600638-609384 |
| Syndrome de Tukel | Oligodactylie de la main | Récessive | 21q22 | Inconnu | Inconnue | 609428 |
Sources
- (en) Caroline V Andrews, Jigar Desai, David G Hunter, Elizabeth C Engle, Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscles In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2006. [1].
Références
- Reck AC, Manners R, Hatchwell E (1998) Phenotypic heterogeneity may occur in congenital fibrosis of the extraocular muscles. Br J Ophthalmol 82:676-9
