Transmission autosomique dominante

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Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand

  • l'allèle morbide (version "malade", mutée du gène en cause) est sur un chromosome non sexuel (ni X, ni Y).
  • la présence d'un seul allèle morbide est suffisante pour que la maladie s'exprime.

L'allèle morbide est transmis soit par le père soit par la mère (ou par les deux, s'ils ont la même maladie génétique de transmission autosomique dominante).
Au cours de la gamétogenèse, les cellules mâles ou femelles à 2n chromosomes (cellule diploïde) se divisent en cellules à n chromosomes (cellule haploïde). L'allèle morbide est donc présent dans la moitié des gamètes.
Les caractéristiques d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante sont les suivantes :

  • toute personne atteinte a l’un de ses parents atteint ;
  • toute personne atteinte a un risque de 1/2 de transmettre sa maladie à chaque conception ;
  • les personnes indemnes ne transmettent pas la maladie ;
  • la maladie atteint autant les hommes que les femmes ;
  • toutes les générations sont atteintes.


Schéma général de la transmission autosomique dominante[modifier | modifier le code]

Dans les schémas les gamètes porteuses de l'allèle sain sont bleues, les gamètes porteuses de l'allèle muté sont rouges. Les personnes malades sont rouges, les personnes saines sont bleues.

Union d'un porteur et d'un non porteur[modifier | modifier le code]

Comme ce schéma le montre, le risque pour ce couple d'avoir un enfant porteur de l'allèle morbide est de 1/2.

Autosomal dominant - fr.svg
Autorecessive autosomique.png

Union de deux porteurs[modifier | modifier le code]

Comme le schéma ci-dessous le montre, ce couple a un risque de :

Dans certains cas les fœtus ou enfants homozygotes décèdent soit in utero, soit très rapidement après la naissance (Cas de l'achondroplasie) tandis que dans d'autre cas (Chorée de Huntington), l'homozygotie modifie peu la maladie.

Autorecessive autosomique2.png

Base générale du conseil génétique dans les maladies à transmission autosomique dominante[modifier | modifier le code]

En génétique, le proposant désigne la personne atteinte de la maladie génétique à partir de laquelle on fait le conseil génétique.

Parent d'un proposant[modifier | modifier le code]

Fratrie d'un proposant[modifier | modifier le code]

Descendance d'un proposant[modifier | modifier le code]

Exemples de transmission autosomique dominante[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Sources[modifier | modifier le code]