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Camphène

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Camphène
Image illustrative de l’article Camphène
Image illustrative de l’article Camphène
Structure chimique et représentation en 3D du camphène.
Identification
Nom UICPA 2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo[2,2,1]heptane
No CAS 79-92-5
No ECHA 100.001.123
No CE 201-234-8
No RTECS EX1055000
PubChem 6616
ChEBI 3830
FEMA 2229
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H16  [Isomères]
Masse molaire[1] 136,234 ± 0,009 1 g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
fusion 51 °C[réf. souhaitée]
ébullition 159 °C[réf. souhaitée]
Solubilité 4,2 mg L−1 dans l'eau[réf. souhaitée]
Masse volumique 0,842 g/cm3 à 20 °C[réf. souhaitée]
Pression de vapeur saturante 0,330 kPa (2,4 mmHg) à 20 °C[réf. souhaitée]
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,440 2 (DL)[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
Molécule de camphène.

Le camphène est un monoterpène bicyclique de formule brute C10H16. Il est très volatil à température ambiante et présente une odeur acre. Quasi insoluble dans l'eau, il est soluble dans presque tous les solvants organiques. Il est le constituant de nombreuses huiles essentielles, comme la bergamote, le camphre, la citronnelle ou la térébenthine.

Le camphène est produit industriellement, en général, par isomérisation de l'α-pinène, par l'ajout d'un catalyseur[4] hétérogène à pression normale et à des températures inférieures à 100 °C. L'isolement du camphène est fait par distillation fractionnée à pression réduite.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4).
  3. (en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.289.
  4. PubChem 6616.