ATP citrate lyase

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ATP citrate lyase
Description de cette image, également commentée ci-après
ATP citrate lyase humaine tronquée liée au tartrate (PDB 3MWE).
N° EC EC 2.3.3.8
N° CAS 9027-95-6
Activité enzymatique
IUBMB Entrée IUBMB
IntEnz Vue IntEnz
BRENDA Entrée BRENDA
KEGG Entrée KEGG
MetaCyc Voie métabolique
PRIAM Profil
PDB Structures
GO AmiGO / EGO

L’ATP citrate lyase est une acyltransférase importante de la biosynthèse des acides gras qui clive le citrate en oxaloacétate et acétyl-CoA avec hydrolyse concomitante d'une molécule d'ATP en ADP et Pi :

Zitronensäure - Citric acid.svg + Coenzyme A + ATP      ADP + Pi +   Oxaloacetic acid.png   +   Acetyl co-A wpmp.png
Citrate   Oxaloacétate   Acétyl-CoA

Cette réaction correspond à la réciproque de la première étape du cycle de Krebs, catalysée par la citrate synthase, mais avec l'hydrolyse de l'ATP pour la rendre thermodynamiquement possible ; elle fait ainsi partie du cycle de Krebs inverse, utilisé par certains organismes pour la fixation du carbone.

Cette enzyme se trouve dans le cytosol des plantes et des animaux pour son rôle dans la lipogenèse.

Son gène est ACLY situé sur le chromosome 17 humain.

Cet enzyme intervient dans le métabolisme du cholestérol et son inhibition entraîne une baisse du taux du LDL cholestérol[1].

En médecine[modifier | modifier le code]

Certains variants du gène entraînent une baisse de l'activité enzymatique, avec un taux de LDL cholestérol abaissé et un risque moindre de développer une maladie cardio-vasculaire[2].

Des molécules, inhibitrices de cet enzyme, sont en cours de test comme hypolipémiant[3]. Ainsi, l'acide bempédoïque permet une diminution de plus de 15 % du taux sanguin du LDL[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Pinkosky SL, Newton RS, Day EA, Lalwani ND et al., « Liver-specific ATP-citrate lyase inhibition by bempedoic acid decreases LDL-C and attenuates atherosclerosis », Nat Commun, vol. 7,‎ , p. 13457. (PMID 27892461, PMCID PMC5133702, DOI 10.1038/ncomms13457, lire en ligne)
  2. (en) Ference BA, Ray KK, Catapano AL, Nichols SJ et al., « Mendelian randomization study of ACLY and cardiovascular disease », N Engl J Med, vol. 380, no 11,‎ , p. 1033-42. (PMID 30865797, DOI 10.1056/nejmoa1806747, lire en ligne)
  3. (en) Ballantyne CM, Davidson MH, Macdougall DE, Newton RS et al., « Efficacy and safety of a novel dual modulator of adenosine triphosphate-citrate lyase and adenosine monophosphate-activated protein kinase in patients with hypercholesterolemia: results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial », J Am Coll Cardiol, vol. 62, no 13,‎ , p. 1154-62. (PMID 23770179, DOI 10.1016/j.jacc.2013.05.050, lire en ligne)
  4. (en) Ray KK, Bays HE, Catapano AL, Ballantyne CM , Clear Harmony Trial et al., « Safety and efficacy of bempedoic acid to reduce LDL cholesterol », N Engl J Med, vol. 380, no 11,‎ , p. 1022-32. (PMID 30865796, DOI 10.1056/nejmoa1803917, lire en ligne)