4-Aminoquinoléine
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| 4-Aminoquinoléine | |
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| Structure chimique de la 4-aminoquinoléine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | quinolin-4-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.167.771 |
| PubChem | 68476 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H8N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 144,173 2 ± 0,008 2 g/mol C 74,98 %, H 5,59 %, N 19,43 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 154,8 °C[2] |
| T° ébullition | 332 à 337 °C[3] |
| Solubilité | peu soluble dans l'eau[3] |
| Précautions | |
| SGH[2],[4] | |
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| Écotoxicologie | |
| LogP | (octanol/eau) 1,63[2] à 25 °C[4] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 4-aminoquinoléine est un composé organique qui consiste en une molécule de quinoléine substituée en position 4 par un groupe amine. Cette aminoquinoléine est la base de certains médicaments antipaludéens.
Dérivés
[modifier | modifier le code]L'amodiaquine, la chloroquine et l'hydroxychloroquine sont des dérivés de la 4-aminoquinoléine.
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Amodiaquine. -
Chloroquine. -
Hydroxychloroquine.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 4-aminoquinoline » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 68476.
- « 4-Aminoquinoline, 95+%, Acros Organics », sur fishersci.com.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 4-aminoquinoline, consultée le 27 mars 2020. FDS.
