4-Aminoquinoléine

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

4-Aminoquinoléine
Représentation semi-développée de la 4-amino-quinoléine
Structure chimique de la 4-aminoquinoléine
Identification
Nom UICPA quinolin-4-amine
No CAS 578-68-7
No ECHA 100.167.771
PubChem 68476
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C9H8N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,173 2 ± 0,008 2 g/mol
C 74,98 %, H 5,59 %, N 19,43 %,
Propriétés physiques
T° fusion 154,8 °C[2]
T° ébullition 332 à 337 °C[3]
Solubilité peu soluble dans l'eau[3]
Précautions
SGH[2],[4]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H302, H319, P264, P270, P280, P330, P301+P312, P305+P351+P338, P337+P313 et P501
Écotoxicologie
LogP (octanol/eau) 1,63[2] à 25 °C[4]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

La 4-aminoquinoléine est un composé organique qui consiste en une molécule de quinoléine substituée en position 4 par un groupe amine. Cette aminoquinoléine est la base de certains médicaments antipaludéens.

Dérivés[modifier | modifier le code]

L'amodiaquine, la chloroquine et l'hydroxychloroquine sont des dérivés de la 4-aminoquinoléine.

  • Amodiaquine.
    Amodiaquine.
  • Chloroquine.
    Chloroquine.
  • Hydroxychloroquine.
    Hydroxychloroquine.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b et c PubChem CID 68476.
  3. ↑ a et b « 4-Aminoquinoline, 95+%, Acros Organics », sur fishersci.com.
  4. ↑ a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé 4-aminoquinoline, consultée le 27 mars 2020. FDS.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Aminoquinoléine&oldid=170084169 ».