23andMe
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| 23andMe | |
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| Création | |
|---|---|
| Fondateurs | Anne Wojcicki, Linda Avey (en) et Paul Cusenza (d) |
| Forme juridique | Incorporation et société à capitaux privés |
| Siège social | 1390 Shorebird Way Mountain View  États-Unis
|
| Direction | Anne Wojcicki |
| Activité | Biotechnologie |
| Effectif | 683 ()[1] |
| Site web | www.23andme.com |
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23andMe est une société de biotechnologie américaine basée à Mountain View en Californie qui propose une analyse du code génétique aux particuliers. L'offre de base est d'une centaine de dollars en pour ce qu'ils nomment l'« Ancestry Personal Genetic Service ». Une offre « Health + Ancestry Service », plus complète, propose également des informations liées à la santé.
Historique[modifier | modifier le code]
En , plusieurs sociétés, incluant 23andMe et deCODE Genetics, ont annoncé la mise sur le marché de tests à 999 dollars pour identifier des polymorphismes nucléotidiques. Google a investi 3,9 millions de dollars dans 23andMe, dont la cofondatrice Anne Wojcicki était alors l'épouse du cofondateur de Google, Sergey Brin[2]. Genentech aurait aussi investi dans 23andMe[3].
Avant le , pour certaines maladies ayant un marqueur génétique reconnu mais aussi simplement supposé, il était indiqué au client, en cas de présence d'un marqueur, qu'il était à risque de développer cette maladie. Ce service lié à la recherche des facteurs génétiques pour la prévention des principales maladies (diabète, cancer...), qui n'avait pas obtenu d'accord préalable, a été retiré à la suite d'une enquête des autorités américaines.
Le , la Food and Drug Administration (FDA) a accordé à 23andMe une autorisation de mise sur le marché pour un test génétique qui permet la détection du port de l'allèle récessif d'un gène responsable du syndrome de Bloom, maladie génétique rare provoquant un retard de croissance pré et post-natal ainsi que par des érythèmes survenant le plus souvent au visage lors de l'exposition au soleil. Les personnes atteintes de ce syndrome ont une incidence de cancer très élevée, ce qui constitue la principale cause de mortalité[4],[5].
En , la FDA autorise la détection de dix maladies ou pathologies[6].
Toutefois, les concepts défendus par l'entreprise doivent être nuancés, les facteurs environnementaux pouvant jouer un rôle prépondérant dans l'expression d'un gène. Il n'est donc pas possible de prédire de manière fiable l’occurrence d'une maladie génétique uniquement par analyse du génome.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « https://craft.co/23andme »
- (en) « Google invests in genetics firm », BBC News, (consulté le 23 avril 2019)
- (en) Kevin Kelleher, « Google, Sergey and 23andMe: Why it all makes sense », GigaOmniMedia, (consulté le 23 avril 2019)
- Hocine Lourdani, « 23andMe obtient une autorisation de mise sur le marché témoignant de l'avancement de la FDA dans la réglementation des tests génétiques », Mission pour la science et la technologie de l’Ambassade de France aux États-Unis, (consulté le 23 avril 2019).
- (en) « FDA permits marketing of first direct-to-consumer genetic carrier test for Bloom syndrome », Food and Drug Administration, .
- (en) FDA allows marketing of first direct-to-consumer tests that provide genetic risk information for certain conditions - Food and Drug Administration, 6 avril 2917.
Annexes[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
- (en) Site officiel
- (en) Blog officiel
