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« Salicylate d'octyle » : différence entre les versions

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Version du 28 mai 2015 à 14:10

Salicylate d'octyle
Identification
Nom UICPA 2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle
Synonymes

octisalate, salicylate de 2-éthylhexylé, salicylate d'éthylhexyle

No CAS 118-60-5
No ECHA 100.003.877
No CE 204-263-4
No RTECS VO3150000
PubChem 8364
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore[1]
Propriétés chimiques
Formule C15H22O3  [Isomères]
Masse molaire[2] 250,333 4 ± 0,014 4 g/mol
C 71,97 %, H 8,86 %, O 19,17 %,
Propriétés physiques
fusion <−20 °C[3]
ébullition 189-190 °C (21 mmHg)[4]
Masse volumique 1,014 g·cm-3 à 25 °C[4]
Point d’éclair 113 °C[4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction = 1,502 [4]
Précautions
NFPA 704

Symbole NFPA 704.

 
Écotoxicologie
DL50 200 mg/kg (souris, i.p.)[5]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le salicylate d'octyle ou salicylate de 2-éthylhexyle est un ester organique issu de la condensation de l'acide salicylique et du 2-éthylhexanol. C'est un liquide huileux incolore avec un légère odeur florale. Il est utilisé comme composé dans les crèmes solaires et divers cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolet) du soleil[6].

La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière ultraviolette, protégeant ainsi la peau des effets néfastes d'un exposition aux soleil. La partie éthylhexanol est un alcool gras, avec des propriétés d'émollient et d'hydrophobe (waterproof).

Notes et références

  1. [PDF] fiche MSDS chez Sigma-Aldrich.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Entrée « 2-Ethylhexyl salicylate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28/05/15 (JavaScript nécessaire)
  4. a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Ethylhexyl salicylate ≥99%, consultée le 28 mai 2015.
  5. (en) « Salicylate d'octyle », sur ChemIDplus.
  6. (en) Skin cancer foundation: Understanding UVA and UVB