Vorapaxar

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher

Le vorapaxar est une molécule en cours de développement en tant qu'antiagrégant plaquettaire.

Mode d'action[modifier | modifier le code]

Il inhibe l'action de la thrombine sur le récepteur activé de la protéase 1 (PAR-1), empêchant la plaquette sanguine de s'aggréger par cette voie.

Efficacité[modifier | modifier le code]

En association avec de l'aspirine, il diminue modestement le risque d'accident cardiaque ou neurologique chez les patients porteur d'une maladie cardio-vasculaire, avec un risque d'hémorragie[1]. Chez l'artéritique, il ne diminue pas significativement le risque cardiaque mais celui d'une ischémie aiguë de membre, avec un risque hémorragique également majoré[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Morrow DA, Braunwald E, Bonaca MP et al. Vorapaxar in the secondary prevention of atherothrombotic events, N Engl J Med, 2012;366:1404–1413
  2. Bonaca MP, Scirica BM, Creager MA et al. Vorapaxar in patients with peripheral artery disease: Results from TRA2°P-TIMI 50, Circulation, 2013;127:1522-1529