Tasimeltéon
| Tasimeltéon | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Hetlioz, Hetlioz LQ |
| Données pharmacocinétiques | |
| Excrétion |
80% in urine, 4% in feces |
| Identification | |
| No CAS | 609799-22-6 |
| No ECHA | 100.114.889 |
| Code ATC | N05CH03 |
| DrugBank | 09071 |
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Tasimelteon, vendu sous le nom Hetlioz, est un médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA)[1] des États-Unis en janvier 2014, pour le traitement du syndrome hypernycthéméral. En juin 2014, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté une demande d'autorisation dans l'UE pour le tasimeltéon[2] et en juillet 2015, le médicament a été approuvé pour le traitement du syndrome hypernycthéméral chez les adultes aveugles[3], mais pas dans le cas plus rare du syndrome hypernycthéméral chez les personnes voyantes.
Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, la somnolence, les nausées (sensation de malaise) et les étourdissements[4].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « FDA transcript approval minutes », FDA,
- « tasimelteon (Hetlioz) UKMi New Drugs Online Database » (consulté le )
- « Hetlioz Receives European Commission Approval for the Treatment of Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder in the Totally Blind », MarketWatch, (consulté le )
- « Hetlioz EPAR », European Medicines Agency (EMA) (consulté le )
Liens externes[modifier | modifier le code]
- « Tasimelteon », Drug Information Portal, U.S. National Library of Medicine
