Syndrome de Coffin-Siris

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Ne pas confondre ce syndrome avec le syndrome de Coffin-Lowry.

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Le syndrome de Coffin-Siris est une maladie génétique rare responsable d'une déficience intellectuelle, d'un retard de développement et d'une absence d'ongle au cinquième doigt et au cinquième orteil.

En 1991, 31 cas ont été décrits[1]. En 2012, le nombre de cas décrits dans le monde se situait autour de 100[2].

Dans les pays anglophones, le syndrome de Coffin-Siris est également appelé « Fifth digit syndrome » (syndrome du cinquième doigt)[3].

Caractéristiques cliniques[modifier | modifier le code]

Signe cliniques majeurs[modifier | modifier le code]

Le syndrome de Coffin-Siris se caractérise par l'association de :

  • une déficience intellectuelle modérée à sévère[4] ;
  • un retard de développement ;
  • au niveau des cinquièmes doigts et orteils, une hypoplasie de la dernière phalange et / ou une absence ou une hypoplasie de l'ongle des cinquièmes doigts et orteils[5]. C'est souvent cette dernière caractéristique qui amène le médecin généticien à considérer le diagnostic de syndrome de Coffin-Siris.

Du fait de la variabilité du phénotype, le diagnostic de syndrome de Coffin-Siris est souvent difficile à confirmer cliniquement[2]. En effet, de nombreux autres signes cliniques existent chez les patients avec un syndrome de Coffin-Siris, mais ne sont pas spécifiques du syndrome et peuvent être présents dans d'autres pathologies. Pour faciliter le diagnostic, des critères diagnostiques ont été proposés en 2001, lesquels sont un retard développemental, un hirsutisme, un faciès grossier, une hypoplasie de la phalange distale des cinquièmes doigts et orteils et une hypoplasie ou absence de l'ongle des cinquièmes doigts et orteils[6].

En moyenne, un enfant avec un syndrome de Coffin-Siris peut s'asseoir à 12 mois (8 mois normalement en moyenne[7]), marcher à 30 mois (15 mois normalement en moyenne[7]) et dire son premier mot à 24 mois (9 mois normalement en moyenne[7])[5].

Un cas de syndrome de Coffin-Siris avec autisme a déjà été décrit[8].

Signes associés[modifier | modifier le code]

Les signes cliniques associés peuvent être une hypotonie, une microcéphalie[9], une dysmorphie[9], des cheveux épars[9], des difficultés d'alimentation[9], des infections respiratoires récurrentes[9], un petit poids de naissance, une petite taille[9], un retard de croissance[9], une hyperlaxité ligamentaire, une hypertrichose[2]. Les sujets atteints présentent une dysmorphie pouvant associer un faciès grossier avec une épaisseur de peau augmentée[2], un grand nez et une grande bouche, des cils longs[3], des sourcils épais[3] (voire un synophris) et de petites fentes palpébrales.

Troubles du langage[modifier | modifier le code]

L'expression orale est plus sévèrement touchée que la compréhension orale[10],[6].

Cheveux et poils[modifier | modifier le code]

Une hypertrichose et un hirsutisme sont présents dans 93 % des cas.

Causes[modifier | modifier le code]

Le syndrome de Coffin-Siris est causé par une mutation hétérozygote dans un des sept gènes parmi ARID1A (en), ARID1B (en)[11], SMARCA4 (en), SMARCB1 (en), SMARCE1 (en), SOX11 (en)[12] ou PHF6 (en). Le mode de transmission est autosomique dominant et la mutation peut être héritée ou de novo. Une transmission récessive autosomique ne peut être exclue puisque de rares cas ont été décrits avec récurrence de la maladie au sein de fratries dont les parents sont sains, sans confirmation moléculaire de syndrome de Coffin-Siris[5].

Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]

Le syndrome de Coffin-Siris ne doit pas être confondu avec le syndrome de Nicolaides-Baraitser (en)[13].

Références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) P. Levy et M. Baraitser, « Coffin–Siris syndrome », J. Med. Genet., vol. 28, no 5,‎ , p. 338–41 (PMID 1865473, PMCID 1016855, DOI 10.1136/jmg.28.5.338, lire en ligne)
  2. ↑ a b c et d Schrier et al., « The Coffin-Siris syndrome: a proposed diagnostic approach and assessment of 15 overlapping cases. », American Journal of Medical Genetics, vol. 158A, no 8,‎ , p. 1865–76 (PMID 22711679, DOI 10.1002/ajmg.a.35415, lire en ligne)
  3. ↑ a b et c (en) « Coffin-Siris syndrome; CSS », sur OMIM, (consulté le )
  4. ↑ (en) « Coffin-Siris syndrome », sur Genetics Home Reference, (consulté le )
  5. ↑ a b et c (en) Schrier Vergano et al., « Coffin-Siris Syndrome », GeneReviews,‎ (PMID 23556151)
  6. ↑ a et b (en) Fleck et al., « Coffin-Siris syndrome: review and presentation of new cases from a questionnaire study. », American Journal of Medical Genetics, vol. 99, no 1,‎ , p. 1-7 (PMID 11170086, DOI 10.1002/1096-8628(20010215)99:1<1::AID-AJMG1127>3.0.CO;2-A, lire en ligne)
  7. ↑ a b et c « Les différentes étapes de développement psychomoteur de 0 à 6 ans », sur Faculté de médecine Pierre et Marie Curie (consulté le )
  8. ↑ (en) J. H. Hersh, A. S. Bloom et B. Weisskopf, « Childhood Autism in a female with Coffin Siris Syndrome », Journal of developmental and behavioral pediatrics, vol. 3, no 4,‎ , p. 249-52 (PMID 7153373, DOI 10.1097/00004703-198212000-00016)
  9. ↑ a b c d e f et g « Le syndrome de Coffin-Siris », sur Orphanet, (consulté le )
  10. ↑ (en) A. Swillen et al., « Coffin-Siris syndrome: The Coffin-Siris syndrome: data on mental development, language, behavior and social skills in 12 children », Clinical Genetics, vol. 48, no 4,‎ , p. 177-82 (PMID 8591667, DOI 10.1111/j.1399-0004.1995.tb04084.x)
  11. ↑ (en) Vals et al., « Coffin-Siris Syndrome with obesity, macrocephaly, hepatomegaly and hyperinsulinism caused by a mutation in the ARID1B gene », European Journal of Human Genetics,‎ (PMID 24569609, DOI 10.1038/ejhg.2014.25)
  12. ↑ (en) Tsurusaki et al., « De novo SOX11 mutations cause Coffin-Siris syndrome. », Nature Communications,‎ (PMID 24886874, DOI 10.1038/ncomms5011)
  13. ↑ SB. Sousa, OA. Abdul-Rahman, A. Bottani et al., « Nicolaides–Baraitser syndrome: Delineation of the phenotype », Am. J. Med. Genet. A, vol. 149A, no 8,‎ , p. 1628–40 (PMID 19606471, DOI 10.1002/ajmg.a.32956)

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