Noir de palladium
| Noir de palladium | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No CE | 231-115-6 |
| PubChem | 23938 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre noire |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | Pd [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 106,42 ± 0,01 g/mol Pd 100 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le noir de palladium est une forme grossière et spongieuse du palladium qui offre une grande surface d'activité catalytique. Il est utilisé en synthèse organique comme catalyseur pour les réactions d'hydrogénation[2].
Le terme « noir de palladium » est également utilisé familièrement pour désigner un précipité noir de palladium élémentaire, qui se forme par décomposition de divers complexes de palladium[3].
Préparation[modifier | modifier le code]
Le noir de palladium est typiquement préparé à partir du chlorure de palladium(II) ou du chlorure de palladium(II)-ammonium[2]. Le procédé à partir du chlorure de palladium implique la formation de l'hydroxyde de palladium en utilisant l'hydroxyde de lithium, suivi par une réduction en utilisant le dihydrogène gazeux[4]. Celui avec le chlorure de palladium(II)-ammonium utilise une solution d'acide formique suivi par une précipitation du catalyseur avec l'hydroxyde de potassium [5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Palladium black » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Shigeo Nishimura, Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis, New York, Wiley-Interscience, , 1st éd., 34–35 p. (ISBN 9780471396987, lire en ligne)
- Tetsuo Iwasawa, Makoto Tokunaga, Yasushi Obora et Yasushi Tsuji, « Homogeneous Palladium Catalyst Suppressing Pd Black Formation in Air Oxidation of Alcohols », Journal of the American Chemical Society, vol. 126, no 21, , p. 6554–6555 (ISSN 0002-7863, PMID 15161274, DOI 10.1021/ja031936l)
- Shigeo Nishimura, Takashi Itaya et Michio Shiota, « Reactions of cycloalkanones in the presence of platinum-metal catalysts and hydrogen », Chemical Communications, no 9, , p. 422–423 (DOI 10.1039/C19670000422)
- N. Zelinsky et N. Glinka, « Über gleichzeitige Reduktions- und Oxydationskatalyse », Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, vol. 44, no 3, , p. 2305–2311 (DOI 10.1002/cber.19110440347, lire en ligne)
